(S)-2-{[(S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-(4-iodo-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-3-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester | 135226-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-{[(S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-(4-iodo-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-3-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-2-[[(2S)-3-(4-iodophenyl)-2-[methyl(phenylmethoxycarbonyl)amino]propanoyl]-methylamino]propanoate
• CAS: 135226-88-9
• 化学式: C₃₀H₃₃IN₂O₇
• 分子量: 660.506
• InChiKey: IYLJQWMODGWMPR-DQEYMECFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.43
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  105.61
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{[(S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-(4-iodo-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-3-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 2,3,5-三甲基吡啶 、 盐酸 、 lithium hydroxide 、 二苯基磷酸 、 氢气 、 三溴化硼 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， -78.0~130.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 108.0h， 生成 deoxybouvadin
  参考文献：
  名称：

  deoxybouvardin 和 RA-VII 的全合成：通过分子内 Ullmann 反应进行大环化

  摘要：

  我们详细介绍了实施分子内 Ullmann 缩合反应以直接封闭 14 元二芳基醚的成功研究，这些二芳基醚已证明无法通过替代途径或难以通过替代途径获得，以及在 RA-VII 的全合成中使用这种关键的大环化反应和脱氧布瓦丁

  DOI：

  10.1021/ja00004a062
• 作为产物：
  描述：

  (S)-3-(3-Acetoxy-4-methoxy-phenyl)-2-(benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-propionic acid methyl ester 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 25.0h， 生成 (S)-2-{[(S)-2-(Benzyloxycarbonyl-methyl-amino)-3-(4-iodo-phenyl)-propionyl]-methyl-amino}-3-(3-hydroxy-4-methoxy-phenyl)-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  deoxybouvardin 和 RA-VII 的全合成：通过分子内 Ullmann 反应进行大环化

  摘要：

  我们详细介绍了实施分子内 Ullmann 缩合反应以直接封闭 14 元二芳基醚的成功研究，这些二芳基醚已证明无法通过替代途径或难以通过替代途径获得，以及在 RA-VII 的全合成中使用这种关键的大环化反应和脱氧布瓦丁

  DOI：

  10.1021/ja00004a062

文献信息

• BOGER, DALE L.;YOHANNES, DANIEL, J. AMER. CHEM. SOC., 113,(1991) N, C. 1427-1429
  作者：BOGER, DALE L.、YOHANNES, DANIEL

  DOI：——

  日期：——