(2Z)-3-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-buten-1-one | 1346576-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2Z)-3-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-buten-1-one
• 英文别名: (Z)-3-hydroxy-1-(pyridin-4-yl)but-2-en-1-one
• CAS: 1346576-10-0
• 化学式: C₉H₉NO₂
• 分子量: 163.176
• InChiKey: BKBUSWFMLIEBFW-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.73
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.19
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2Z)-3-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-buten-1-one 在 哌啶 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 3-(aminomethyl)-6-methyl-4,4'-bipyridin-2(1H)-one trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  US2014/256739

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  异烟酸乙酯 、 丙酮 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2Z)-3-hydroxy-1-(4-pyridinyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLES
  [FR] INDAZOLES

  摘要：

  以下披露了式(I)的吲唑化合物，其中各种基团在此处定义，并且这些化合物对治疗癌症有用。

  公开号：

  WO2011140325A1

文献信息

• [EN] INDOLES<br/>[FR] INDOLES
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011140324A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文揭示了式(I)中吲哚的各种基团的定义，并且这些吲哚对治疗癌症有用。
• INDOLES
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130345200A1

  公开（公告）日：2013-12-26

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文公开了式(I)中各个基团的定义，并且这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• Indoles
  申请人：Knight Steven David

  公开号：US08765792B2

  公开（公告）日：2014-07-01

  Herein are disclosed indoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式（I）中各种基团的吲哚化合物，这些化合物可用于治疗癌症。
• INDAZOLES
  申请人：Duquenne Celine

  公开号：US20130053383A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  Herein are disclosed indazoles of formula (I) where the various groups are defined herein, and which are useful for treating cancer.

  本文披露了式(I)中各种基团的吲唑类化合物，这些化合物对于治疗癌症是有用的。
• ENHANCER OF ZESTE HOMOLOG 2 INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithkline LLC

  公开号：US20150126522A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention relates to novel substituted benzamides according to Formula (I) which are inhibitors of Enhancer of Zeste Homolog 2 (EZH2), to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the treatment of cancers.

  本发明涉及一种新型的取代苯甲酰胺，其符合公式（I），该取代苯甲酰胺是增强子Zeste同源物2（EZH2）的抑制剂，涉及包含它们的制药组合物，其制备过程以及它们在治疗癌症方面的使用。