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4-溴喹啉-8-羧酸甲酯 | 132664-48-3

中文名称
4-溴喹啉-8-羧酸甲酯
中文别名
——
英文名称
methyl 4-bromoquinoline-8-carboxylate
英文别名
——
4-溴喹啉-8-羧酸甲酯化学式
CAS
132664-48-3
化学式
C11H8BrNO2
mdl
——
分子量
266.094
InChiKey
KVVKKGMJTKTDHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-溴喹啉-8-羧酸甲酯 在 sodium azide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到4-azido-8-methoxycarbonylquinoline
    参考文献:
    名称:
    Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.
    摘要:
    稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平(12a-l),在2位或9位具有羰基或其类似物,是通过在甲氧化钠存在下,从4-叠氮喹啉(13a-l)通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定,无法分离。根据光谱数据,分离得到的苯二氮平(12)被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定,从而使其得以分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2919
  • 作为产物:
    描述:
    4-methoxy-8-methoxycarbonylquinoline三溴化磷 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.0h, 以65%的产率得到4-溴喹啉-8-羧酸甲酯
    参考文献:
    名称:
    Studies of seven-membered heterocycles. XXXII. Synthesis of N-unsubstituted 1H-1,4-benzodiazepines stabilized by intramolecular hydrogen bonding.
    摘要:
    稳定的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平(12a-l),在2位或9位具有羰基或其类似物,是通过在甲氧化钠存在下,从4-叠氮喹啉(13a-l)通过光反应制备的。已知没有羰基的N-未取代的1H-1,4-苯二氮平过于不稳定,无法分离。根据光谱数据,分离得到的苯二氮平(12)被认为是通过1-NH氢与2位或9位羰基氧之间的分子内氢键稳定,从而使其得以分离。
    DOI:
    10.1248/cpb.38.2919
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文献信息

  • IMIDAZOPYRIDAZINE AND IMIDAZOPYRIDINE COMPOUNDS AND USES THEREOF
    申请人:Incyte Corporation
    公开号:US20200199131A1
    公开(公告)日:2020-06-25
    Disclosed are compounds of Formula (I), methods of using the compounds for inhibiting ALK2 activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds. The compounds are useful in treating, preventing or ameliorating diseases or disorders associated with ALK2 activity such as cancer.
    揭示了公式(I)的化合物,使用这些化合物抑制ALK2活性的方法以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或改善与ALK2活性相关的疾病或障碍,如癌症方面具有用处。
  • IMIDAZOPYRIMIDINE DERIVATIVES
    申请人:Gilead Sciences, Inc.
    公开号:US20200108071A1
    公开(公告)日:2020-04-09
    The present disclosure provides a compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof as described herein. The present disclosure also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, processes for preparing compounds of Formula I, therapeutic methods for treating cancers.
    本公开提供了一种如下式(I)的化合物: 或其药学上可接受的盐。本公开还提供了包含如下式I的化合物的药物组合物,制备如下式I的化合物的方法,以及治疗癌症的治疗方法。
  • [EN] SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE INDOLE MCL-1 SUBSTITUÉS
    申请人:UNIV VANDERBILT
    公开号:WO2015148854A1
    公开(公告)日:2015-10-01
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓细胞白血病-1 (Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了用于治疗因Mcl-1蛋白过度表达或失调而表征的疾病和病况(例如癌症)的药物组合物以及使用化合物的方法。
  • RNA binding and thiolytic stability of a quinoline-containing helix-threading peptide
    作者:Malathy Krishnamurthy、Barry D. Gooch、Peter A. Beal
    DOI:10.1039/b513591e
    日期:——
    Helix-threading peptides (HTPs) bind selectively to sites predisposed to intercalation in folded RNA molecules placing peptide functional groups into the dissimilar grooves of the duplex. Here we report the design and synthesis of new HTPs with quinoline as the intercalation domain. A quinoline-containing HTP is shown to bind selectively to duplex RNA binding sites. Furthermore, the affinity cleavage
    螺旋螺纹肽(HTP)选择性结合易折叠的RNA分子中易于插入的位点,从而将肽官能团置于双链体的不同凹槽中。在这里,我们报告了以喹啉为嵌入域的新型HTP的设计和合成。已显示含喹啉的HTP与双链体RNA结合位点选择性结合。此外,使用EDTA.Fe修饰的衍生物生成的亲和力裂解模式与其N末端的小沟定位相一致。该化合物结合两条链的3'侧的单核苷酸凸起侧翼的碱基对步骤,而插入位点5'侧的凸起不支持结合。此外,与a啶HTP不同,喹啉化合物具有抗硫解降解的能力,该降解导致RNA结合活性的丧失。
  • SUBSTITUTED INDOLE MCL-1 INHIBITORS
    申请人:Vanderbilt University
    公开号:US20170174689A1
    公开(公告)日:2017-06-22
    The present invention provides for compounds that inhibit the activity of an anti-apoptotic Bcl-2 family member Myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) protein. The present invention also provides for pharmaceutical compositions as well as methods for using compounds for treatment of diseases and conditions (e.g., cancer) characterized by the over-expression or dysregulation of Mcl-1 protein.
    本发明提供了一种抑制抗凋亡Bcl-2家族成员髓性细胞白血病-1(Mcl-1)蛋白活性的化合物。本发明还提供了药物组合物以及使用化合物治疗由于Mcl-1蛋白过度表达或失调而导致的疾病和病况(例如癌症)的方法。
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