8-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-methylchromen-4-one | 186384-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: 8-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-methylchromen-4-one
• 英文别名: 8-(bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-methylchromen-4-one
• CAS: 186384-09-8
• 化学式: C₁₇H₁₂BrClO₂
• 分子量: 363.638
• InChiKey: BEBZGCPLIFAGSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫脲 、 8-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-methylchromen-4-one 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲基苯乙酮 在 盐酸 、 氢溴酸 、 铁粉 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 8-(Bromomethyl)-2-(4-chlorophenyl)-6-methylchromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  黄酮8-乙酸（FAA）新衍生物的合成及其抗肿瘤活性。第1部分：6-甲基衍生物。

  摘要：

  已经制备了一系列具有6-甲基取代基的黄酮8-乙酸（FAA）的17种衍生物，并在体外针对一组人类和鼠类肿瘤细胞系以及在体内针对MAC 15A评估了它们的抗肿瘤活性。尽管许多化合物在体外显示出与FAA相当的活性，但这在体内基本消失，可能是由于化合物到达肿瘤部位之前的降解所致。

  DOI：

  10.1002/ardp.19963291104