4-benzo<1,3>dioxol-5-yl-2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester | 215648-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 4-benzo<1,3>dioxol-5-yl-2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: 4-benzo<1,3>dioxol-5-yl-2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
• CAS: 215648-55-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₈S
• 分子量: 493.494
• InChiKey: XFAPNUZDWFVRLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.28
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  100.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-benzo<1,3>dioxol-5-yl-2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以90%的产率得到4-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo[e][1,2]thiazine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7
• 作为产物：
  描述：

  2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-4-hydroxy-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ⁶-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester 在 四(三苯基膦)钯 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-benzo<1,3>dioxol-5-yl-2-benzo<1,3>dioxol-5-ylmethyl-1,1-dioxo-1,2-dihydro-1λ6-benzo<1,2>thiazine-3-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Endothelin receptor antagonists: synthesis and structure–activity relationships of substituted benzothiazine-1,1-dioxides

  摘要：

  The development of benzothiazine-1,1-dioxide derivatives as a new structural class of potent endothelin receptor antagonists is described. Structure-activity relationships (SAR) revealed that PD164800 (1) is a potent antagonist of the ETA receptor subtype. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(98)00080-7