4-chloro-8-methoxy-7-nitroquinoline | 145297-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-8-methoxy-7-nitroquinoline
• 英文别名: 4-chloro-7-nitro-8-methoxyquinoline
• CAS: 145297-29-6
• 化学式: C₁₀H₇ClN₂O₃
• 分子量: 238.63
• InChiKey: WNSDDIJQVZBHRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-8-methoxy-7-nitroquinoline 在 铁粉 、 氯化铵 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 25.5h， 生成 4-chloro-8-methoxy-7-(2-(morpholin-4-yI)acetamido)quinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] TOPOISOMERASE II-alpha INHIBITORS AND METHODS OF TREATING CANCER USING THE SAME
  [FR] INHIBITEURS DE LA TOPOISOMÉRASE II-ALPHA ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER À L'AIDE DE CES INHIBITEURS

  摘要：

  一种具有化学结构为式I所定义的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物或前药，以及使用这些化合物来抑制拓扑异构酶IIα并治疗或预防受试者的癌症转移的方法。

  公开号：

  WO2020205991A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二硝基苯甲醚 在 铁粉 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 二苯醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 9.5h， 生成 4-chloro-8-methoxy-7-nitroquinoline
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR AND MEDICAL USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE 7-NITRO-8-HYDROXYQUINOLÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION MÉDICALE ASSOCIÉE
  [ZH] 7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途

  摘要：

  一种7-硝基-8-羟基喹啉衍生物、其制备方法及其医药用途。具体地，通式(I)所示的化合物、其制备方法、含有其的药物组合物，以及其在治疗感染性疾病或癌症中的用途。所述化合物具有优异的抗菌和抗肿瘤活性，可以被开发为治疗感染性疾病或肿瘤的药物。

  公开号：

  WO2022253152A1

文献信息

• A short new route to the pyrido[2,3,4-kl]acridine subunit common to pyridoacridine alkaloids of marine origin
  作者：Naji M. Ali、Shital K. Chattopadhyay、Alexander McKillop、Roxanne M. Perret-Gentil、Turan Ozturk、Ricardo A. Rebelo

  DOI：10.1039/c39920001453

  日期：——

  A short new route to the pyrido[2,3,4-kl]acridine ring system has been developed from readily available quinoline precursors involving two key steps: (i) a palladium(0)-catalysed Suzuki cross-coupling reaction of 4-chloroquinolines with arylboronic acids, and (ii) an intramolecular nitrene insertion reaction of the nitrenes derived from 4-phenyl-5-azidoquinolines.

  吡咯并[2,3,4- kl ] ac啶环系统的一条短途新路线已经从容易获得的喹啉前体中开发出来，涉及两个关键步骤：（i）钯（0）​​催化的Suzuki交叉偶联反应是4-氯喹啉与芳基硼酸，和（ii）衍生自4-苯基-5-叠氮喹啉的腈的分子内腈插入反应。
• Palladium-catalysed cross-coupling reactions of arylboronic acids with π-deficient heteroaryl chlorides
  作者：Naji M. Ali、Alexander McKillop、Michael B. Mitchell、Ricardo A. Rebelo、Philip J. Wallbank

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80481-6

  日期：1992.1

  The palladium-catalysed cross-coupling reactions of arylboronic acids with a variety of pi-deficient heteroaryl chlorides proceed in high yield. [1,4-Bis(diphenylphosphino)butane]palladium(II) dichloride was found to be a very satisfactory catalyst for monocyclic heteroaryl chlorides, whereas tetrakis(triphenylphosphine)palladium(O) was found to be excellent for a range of chloroquinoline derivatives.
• KR2023/13358
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——