tert-butyl (1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate | 652148-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: tert-butyl (1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl(1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate；tert-butyl 7-endo-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 652148-14-6
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: WKBWNRUVSJJEAM-MYJAWHEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 在 盐酸 、 18-冠醚-6 、 四溴化碳 、 potassium tert-butylate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 2-((1R,5S,7r)-7-((5-cyclopropyl-3-(2,6-dichlorophenyl)isoxazol-4-yl)methoxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]non-9-yl)benzo[d]thiazole-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109265471B
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1R,5S,7r)-7-((4-nitrobenzoyl)oxy)-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 在 水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以64.6%的产率得到tert-butyl (1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109265471B

文献信息

• [EN] 5-AZAINDAZOLE DERIVATIVES AS ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AZAINDAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE L'ADÉNOSINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020083878A1

  公开（公告）日：2020-04-30

  The present invention relates to novel 5-azaindazole derivatives of formula (I), as described and defined herein, and pharmaceutically acceptable salts, solvates and prodrug thereof, as well as pharmaceutical compositions comprising such compounds. The 5-azaindazole derivatives according to the invention have been found to be highly effective dual A2A/A2B adenosine receptor antagonists, and can thus be used as therapeutic agents, particularly in the treatment or prevention of hyperproliferative or infectious diseases or disorders.

  本发明涉及公式（I）所述的新型5-氮杂吲唑衍生物，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和前药，以及包含这些化合物的药物组合物。根据本发明的5-氮杂吲唑衍生物已被发现为高效的双重A2A/A2B腺苷受体拮抗剂，因此可以用作治疗剂，特别是用于治疗或预防过度增殖性或传染性疾病或紊乱。
• [EN] BRIDGED BICYCLIC PIPERIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE BICYCLIQUES PONTÉS ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2011053688A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives, compositions comprising a Bridged Bicyclic Piperidine Derivative, and methods of using the Bridged Bicyclic Piperidine Derivatives for treating or preventing obesity, diabetes, a metabolic disorder, a cardiovascular disease or a disorder related to the activity of GPR119 in a patient.

  本发明涉及桥环双环哌啶衍生物，包括桥环双环哌啶衍生物的组合物，以及使用桥环双环哌啶衍生物治疗或预防患者的肥胖、糖尿病、代谢紊乱、心血管疾病或与GPR119活性相关的疾病的方法。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165530A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (II) and compounds of formula (III), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。具体而言，提供了公式(II)和公式(III)的化合物，以及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制SIKs（例如SIK1和SIK2）和治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• [EN] BICYCLIC HETEROCYCLE DERIVATIVES AND THEIR USE AS MODULATORS OF THE ACTIVITY OF GPR119<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2009055331A3

  公开（公告）日：2009-07-30
• Discovery of the oxazabicyclo[3.3.1]nonane derivatives as potent and orally active GPR119 agonists
  作者：Xing Dai、Andrew Stamford、Hong Liu、Bernard Neustadt、Jingsong Hao、Tim Kowalski、Brian Hawes、Xiaoying Xu、Hana Baker、Kim O’Neill、Morgan Woods、Huadong Tang、William Greenlee

  DOI：10.1016/j.bmcl.2015.09.047

  日期：2015.11

  The design and synthesis of two conformationally restricted oxazabicyclo octane derivatives as GRP119 agonists is described. Derivatives of scaffold C, with syn configuration, have the best overall profiles with respect to solubility and in vivo efficacy. Compound 25a was found to have extremely potent agonistic activity and was orally active in lowering blood glucose levels in a mouse oral glucose tolerance test at a dose of 0.1 mg/kg.[GRAPHICS](C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.