(1R,5S,7S)-tert-butyl 7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate | 1148006-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (1R,5S,7S)-tert-butyl 7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (1R,5S,7s)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate；tert-butyl (1R,7r,5S)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate；tert-butyl 7-endo-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
• CAS: 1148006-31-8
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₄
• 分子量: 243.303
• InChiKey: WKBWNRUVSJJEAM-ILWJIGKKSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.175±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.15
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  59.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,7S)-tert-butyl 7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate 在 水 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (1R,5S,7r)-7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FXR受体激动剂

  摘要：

  本发明公开了一种FXR受体激动剂。本发明属于医药技术领域，具体涉及式(I)所示的化合物、其药学上可接受的盐、其酯或其立体异构体，R1、R2、R3、M、L、L1、W、A、B、Q、m、n如说明书中所定义；本发明还涉及这些化合物的制备方法、药物制剂及在用于制备治疗和/或预防由FXR受体介导的非酒精性脂肪肝、原发性胆汁性肝硬化、脂质代谢紊乱、糖尿病并发症及恶性肿瘤等相关疾病的药物中的应用。

  公开号：

  CN109265471B
• 作为产物：
  描述：

  3-氧杂-9-氮杂双环[3.3.1]壬烷-7-酮 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (1R,5S,7S)-tert-butyl 7-hydroxy-3-oxa-9-azabicyclo[3.3.1]nonane-9-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTICALLY ACTIVE BICYCLIC-SULPHONAMIDES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS

  摘要：

  药物化合物具有双环磺胺结构，包括这些化合物的药物组合物可用于治疗作为脑细胞死亡保护剂的疾病，并且可以用于慢性神经退行性疾病的治疗，例如。这些化合物作为N-酰基乙醇胺水解酸酶（NAAA）的抑制剂具有活性，并可用于治疗和预防疼痛和炎症性疾病以及其他受益于脂肪酸乙醇胺调节的疾病，特别是棕榈酰乙醇胺（PEA）。

  公开号：

  US20190135778A1

文献信息

• [EN] 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR 5-HT3
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014014951A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)的5-HT3受体拮抗剂，用于治疗通过抑制5-HT3受体可治疗的疾病，如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病。还提供了含有这类化合物的药物组合物和制备这类化合物的方法。
• [EN] 6-BRIDGED HETEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES FOR THE TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] HÉTEROARYLDIHYDROPYRIMIDINES PONTÉES EN POSITION 6 POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2014184328A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  The invention provides novel compounds having the general formula: wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as or pharmaceutically acceptable salts, or tautomerism isomers, or enantiomers, or diastereomers thereof. The invention also contains compositions including the compounds and methods of using the compounds for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.

  该发明提供了具有以下一般式的新化合物：其中R1、R2、R3和R4如描述和权利要求中所定义，以及其药学上可接受的盐，或互变异构体，或对映异构体，或非对映异构体。该发明还包括含有这些化合物的组合物以及使用这些化合物用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染的方法。
• Design and synthesis of bridged piperidine and piperazine isosteres
  作者：Gaëtan Maertens、Oscar M. Saavedra、Vito Vece、Miguel A. Vilchis Reyes、Sofiane Hocine、Esat Öney、Bertrand Goument、Olivier Mirguet、Arnaud Le Tiran、Philippe Gloanec、Stephen Hanessian

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.06.038

  日期：2018.8

  We have developed versatile methods toward the synthesis of a variety of piperidine/piperazine bridged isosteres of pridopidine. The compounds were assessed against the D2 receptor in agonist and antagonist modes and against the D4 receptor in agonist mode. hERG Binding and the ADME profiles were studied.

  我们已经开发了多种方法来合成各种哌啶/哌嗪桥联的哌多匹定等位基因。评估了化合物在激动剂和拮抗剂模式下对D2受体的抵抗力以及在激动剂模式下对D4受体的抵抗力。研究了hERG结合和ADME概况。
• 5-HT3 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20140024644A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention provides 5-HT3 receptor antagonists of Formula (I): which are useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of 5-HT3 receptor such as emesis, pain, drug addiction, neurodegenerative and psychiatric disorders, and GI disorders. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了5-HT3 受体拮抗剂的化学式 (I)：这些化合物对于治疗可通过抑制5-HT3 受体治疗的疾病，例如呕吐、疼痛、药物成瘾、神经退行性和精神障碍以及胃肠道疾病非常有用。还提供了包含这些化合物的制药组合物以及制备这些化合物的过程。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165530A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (II) and compounds of formula (III), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。具体而言，提供了公式(II)和公式(III)的化合物，以及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂。还提供了含有这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法，以及使用这些化合物抑制SIKs（例如SIK1和SIK2）和治疗由SIKs介导的疾病的方法。