p-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-(p-methoxybenzyl)-3-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1400786-41-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-(p-methoxybenzyl)-3-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1400786-41-5
• 化学式: C₇₃H₇₄O₁₃
• 分子量: 1159.38
• InChiKey: PNWQNMMAFNCLDI-ZHYHJRHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.43
• 重原子数：
  86.0
• 可旋转键数：
  29.0
• 环数：
  11.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  119.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-(p-methoxybenzyl)-3-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 以17%的产率得到p-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-(p-methoxybenzyl)-β-D-galactopyranosyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在对甲氧基苄基存在下通过催化氢化选择性去除（2-萘基）甲基保护基

  摘要：

  在对甲氧基苄基 (PMB)、苄基和亚苄基存在下，(2-萘基)甲基 (NAP) 基团的选择性裂解是通过一系列单糖的催化氢化实现的。在二糖水平上，PMB 基团在 NAP 氢解时是稳定的，但是，观察到苄基醚功能的部分裂解。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.526
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 、 4-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-3-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl(1->4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到p-methoxyphenyl 2,6-di-O-benzyl-4-O-(p-methoxybenzyl)-3-O-(2-naphthyl)methyl-β-D-galactopyranosyl-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在对甲氧基苄基存在下通过催化氢化选择性去除（2-萘基）甲基保护基

  摘要：

  在对甲氧基苄基 (PMB)、苄基和亚苄基存在下，(2-萘基)甲基 (NAP) 基团的选择性裂解是通过一系列单糖的催化氢化实现的。在二糖水平上，PMB 基团在 NAP 氢解时是稳定的，但是，观察到苄基醚功能的部分裂解。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.526