2,2,4,8-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline | 1292798-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2,4,8-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline
• CAS: 1292798-28-7
• 化学式: C₁₄H₁₆F₃N
• 分子量: 255.283
• InChiKey: BKZKRXLIZOEBGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4,8-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally available tetrahydroquinoline-based glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  A series of tetrahydroquinoline derivatives were synthesized and profiled for their ability to act as glucocorticoid receptor selective modulators. Structure-activity relationships of the tetrahydroquinoline B-ring lead to the discovery of orally available GR-selective agonists with high in vivo activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.093
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-3-三氟甲基苯胺 、 丙酮 在 碘 作用下， 反应 15.0h， 生成 2,2,4,8-tetramethyl-7-(trifluoromethyl)-1,2-dihydroquinoline
  参考文献：
  名称：

  Discovery of orally available tetrahydroquinoline-based glucocorticoid receptor agonists

  摘要：

  A series of tetrahydroquinoline derivatives were synthesized and profiled for their ability to act as glucocorticoid receptor selective modulators. Structure-activity relationships of the tetrahydroquinoline B-ring lead to the discovery of orally available GR-selective agonists with high in vivo activity. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.01.093