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2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroxyquinolinyl)>-2-propionic acid ethyl ester | 94192-38-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroxyquinolinyl)>-2-propionic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 2-(4-hydroxy-1-methyl-2-oxoquinolin-3-yl)propanoate
2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroxyquinolinyl)>-2-propionic acid ethyl ester化学式
CAS
94192-38-8
化学式
C15H17NO4
mdl
——
分子量
275.304
InChiKey
DLBZLVHCLWTZOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    66.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroxyquinolinyl)>-2-propionic acid ethyl estersodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 以89%的产率得到2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinolinyl)>-2-propionic acid
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。1。奎尼丁的wittig反应合成4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基链烷酸
    摘要:
    研究了奎尼丁(1a,b)与1-乙氧羰基亚乙基- (2a)和乙氧羰基甲基-亚乙基三苯基磷烷(2b)的维蒂希反应。在两种情况下不同寻常的反应产物(3A,3B和图12A,B分别)以高收率分离出,并转换成电位抗炎酸6,8,15和内酯4,7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210450
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基喹啉-2,3,4-三酮 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 甲醇氯仿 为溶剂, 25.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下, 反应 17.33h, 生成 2-<3-(4-Hydroxy-1-methyl-2-oxo-1,2-dihydroxyquinolinyl)>-2-propionic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    非甾体抗炎药。1。奎尼丁的wittig反应合成4-羟基-2-氧代-1,2-二氢喹啉-3-基链烷酸
    摘要:
    研究了奎尼丁(1a,b)与1-乙氧羰基亚乙基- (2a)和乙氧羰基甲基-亚乙基三苯基磷烷(2b)的维蒂希反应。在两种情况下不同寻常的反应产物(3A,3B和图12A,B分别)以高收率分离出,并转换成电位抗炎酸6,8,15和内酯4,7。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570210450
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文献信息

  • FABER, K.;STUECKER, H.;KAPPE, TH., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1177-1181
    作者:FABER, K.、STUECKER, H.、KAPPE, TH.
    DOI:——
    日期:——
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