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Ni(II)-3,13-bis(ethoxycarbonyl)-2,12-dimesityl-5-methoxy-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin
Ni(II)-3,13-bis(ethoxycarbonyl)-2,12-dimesityl-5-methoxy-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin | 1394979-99-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯二氮卓类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ni(II)-3,13-bis(ethoxycarbonyl)-2,12-dimesityl-5-methoxy-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin
英文别名
——
CAS
1394979-99-7
化学式
C
49
H
54
N
4
NiO
5
mdl
——
分子量
837.682
InChiKey
NUYRICPOVRRCOW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
None
重原子数:
None
可旋转键数:
None
环数:
None
sp3杂化的碳原子比例:
None
拓扑面积:
None
氢给体数:
None
氢受体数:
None
反应信息
作为产物:
描述:
ethyl 3-mesityl-2-propenoate
在
正丙胺
、 sodium tetrahydroborate 、
2,6-二叔丁基苯酚
、
三氟甲磺酸三甲基硅酯
、
sodium methylate
、
silica gel
、 sodium hydride 、
溶剂黄146
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
、
三氯氧磷
作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
乙醚
、
二氯甲烷
、
氯仿
、
二甲基亚砜
、
异丙醇
、 mineral oil 为溶剂, 反应 56.67h, 生成
Ni(II)-3,13-bis(ethoxycarbonyl)-2,12-dimesityl-5-methoxy-8,8,18,18-tetramethylbacteriochlorin
参考文献:
名称:
金属细菌绿素的合成及其理化性质
摘要:
获得金属细菌绿素对于研究各种基本的光化学过程是必不可少的,但是已经制备了相对较少的合成金属细菌绿素。在两个条件下检查了一组带有0–4个羰基(1、2,或4个碳乙氧基取代基或环状酰亚胺部分)的合成细菌绿素的成员:(i)卟啉[Zn(OAc)2]锌化的标准条件·在60–80°C下于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中的2H 2 O ],以及(ii)在四氢呋喃(THF)中先后用强碱[例如,NaH或二异丙基氨基化锂(LDA)]处理试剂MX ñ。带有2–4个羰基的细菌绿素的锌盐在前一种方法下进行,而具有0–2个羰基的细菌二氯锌的NaH或LDA / THF接着是Zn(OTf)2。金属化的范围(通过THF中的NaH或LDA)如下:(a)带有两个释放电子的芳基的细菌绿素,M = Cu,Zn,Pd和InCl(但不包括Mg,Al,Ni,Sn或Au);(b)带有两个碳乙氧基的细菌绿素,M = Ni,Cu,Zn,Pd,C
DOI:
10.1021/ic301262k
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