5,5-dimethyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane | 174465-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5,5-dimethyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane
• 英文别名: 2-[5,5-Dimethyl-2-(2-trimethylsilylethynyl)-1,3-dioxan-2-yl]ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
• CAS: 174465-04-4
• 化学式: C₂₂H₄₀O₂Si₂
• 分子量: 392.729
• InChiKey: JNJJTQZDVUVKIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.86
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,5-dimethyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane 在 正丁基锂 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 72.5h， 生成 {2-[2-(9-{5,5-dimethyl-2-[2-(triisopropylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane-2-yl}-5,5-dimethyl-1,3,6,8-nonatetraynyl)-5,5-dimethyl-1,3-dioxane-2-yl]ethynyl}triisopropylsilane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g
• 作为产物：
  描述：

  3-(三异丙硅基)丙炔醛 在 potassium dichromate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 5,5-dimethyl-2-[(triisopropylsilyl)ethynyl]-2-[(trimethylsilyl)ethynyl]-1,3-dioxane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g

文献信息

• Synthesis and Characterization of Oxygen-Substituted Pericyclynes
  作者：Marc Brake、Volker Enkelmann、Uwe H. F. Bunz

  DOI：10.1021/jo952087q

  日期：1996.1.1
• Synthesis of New Cyclic Homoconjugated Oligodiacetylenes
  作者：Bernd Leibrock、Otto Vostrowsky、Andreas Hirsch

  DOI：10.1002/1099-0690(200112)2001:23<4401::aid-ejoc4401>3.3.co;2-g

  日期：2001.12