N'-benzylidene-5-hydroxy-2-methyl-1-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-indole-3-carbohydrazide | 1318698-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N'-benzylidene-5-hydroxy-2-methyl-1-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-indole-3-carbohydrazide
• CAS: 1318698-91-7
• 化学式: C₂₇H₂₁N₃O₄
• 分子量: 451.481
• InChiKey: FZEBPCSIIVLYKE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  96.83
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-benzylidene-5-hydroxy-2-methyl-1-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-indole-3-carbohydrazide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以73%的产率得到5-hydroxy-2-methyl-1-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-N-(4-oxo-2-phenylthiazolidin-3-yl)-1H-indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Mulwad, Vinata V.; Parmar, Hitesh T.; Mir, Abid A., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 1, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-amino-7-methylcoumarin 在 盐酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N'-benzylidene-5-hydroxy-2-methyl-1-(7-methyl-2-oxo-2H-chromen-6-yl)-1H-indole-3-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  Mulwad, Vinata V.; Parmar, Hitesh T.; Mir, Abid A., Acta poloniae pharmaceutica, 2011, vol. 68, # 1, p. 49 - 55

  摘要：

  DOI：