4-(thiophen-3-yl)dihydrofuran-2(3H)-one | 1240117-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 4-(thiophen-3-yl)dihydrofuran-2(3H)-one
• CAS: 1240117-83-2
• 化学式: C₈H₈O₂S
• 分子量: 168.216
• InChiKey: BQSQSNHOTQYNOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.78
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(thiophene-3-yl)allyl alcohol 、 一氧化碳 在 dicarbonylacetylacetonato rhodium (I) 、 氢气 、 三苯基膦 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 苯 、 二氯甲烷 为溶剂， 75.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 28.0h， 以50%的产率得到4-(thiophen-3-yl)dihydrofuran-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  加氢甲酰化合成季碳中心

  摘要：

  报道了加氢甲酰化在合成季碳中心中的应用。高度取代的碳的合成是通过施加催化量的 1 来实现的。配体 1 通过与底物和催化剂共价且可逆地结合作为催化导向基团。导向基团策略的分子内性质加速了加氢甲酰化反应，使得反应在温和的温度（35-55 摄氏度）下进行，并具有出色的区域选择性（b:l > 94:6）。

  DOI：

  10.1021/ja1036226