4-chloro-6-iodo-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one | 1260252-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-chloro-6-iodo-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one
• 英文别名: 18-Chloro-16-iodo-14-oxa-1-azapentacyclo[13.7.1.03,12.05,10.019,23]tricosa-3,5,7,9,11,15,17,19(23),20-nonaen-22-one
• CAS: 1260252-51-4
• 化学式: C₂₁H₁₃ClINO₂
• 分子量: 473.697
• InChiKey: KLEVBEWFEJXCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯苯乙炔 、 4-chloro-6-iodo-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one 在 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 palladium diacetate 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 以74%的产率得到4-chloro-6-[(3-chlorophenyl)ethynyl]-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics

  摘要：

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257974
• 作为产物：
  描述：

  氯碘羟喹 、 2,3-di(bromomethyl)naphthalene 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 10.0h， 以87%的产率得到4-chloro-6-iodo-8,15-dihydronaphtho[2',3':6,7][1,4]oxazocino[2,3,4-ij]quinolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Naphtho- and Benzo[g]quinoxalino-Fused Oxazocinoquinolinones and Their Diaryl and Alkynyl Analogues from Quinolin-8-ols: A Library of Novel Polynuclear Heteroaromatics

  摘要：

  在一锅法序列中实现了6,6,8,6,6-五环并萘稠合草酰二喹啉酮和6,6,8,6,6,6-六环并苯并[g]喹啉并草酰二喹啉酮的高效合成。通过Suzuki-Miyaura和Sonogashira交叉偶联反应，分别生成了它们的二芳基和炔基取代类似物库。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1257974