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2,5-Dibrom-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-on | 102535-97-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,5-Dibrom-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-on
英文别名
——
2,5-Dibrom-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-on化学式
CAS
102535-97-7
化学式
C22H10Br4N2O2
mdl
——
分子量
653.95
InChiKey
ZPDRHOUIVQWTHS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    789.5±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.24
  • 重原子数:
    30.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    65.72
  • 氢给体数:
    2.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,5-Dibrom-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-on苯甲醇sodium hydroxide 作用下, 以45%的产率得到2,5-Bis(benzyloxy)-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-dion
    参考文献:
    名称:
    霉菌中的有效成分,共35种。
    摘要:
    对于具有双(吲哚基)醌结构的一组活性物质的代表的鸟胆甾醇(1),首次描述了六步全合成。
    DOI:
    10.1002/jlac.198619861009
  • 作为产物:
    描述:
    5-溴吲哚2,5-二溴-1,4-苯醌对甲苯磺酸 作用下, 以42 %的产率得到2,5-Dibrom-3,6-bis(5-brom-3-indolyl)-2,5-cyclohexadien-1,4-on
    参考文献:
    名称:
    通过无溶剂多键形成工艺一锅机械化学合成单-和双-吲哚基醌
    摘要:
    有趣的真菌:双吲哚基醌是真菌天然产物,具有有趣的药理特性。这里描述了一种用于合成吲哚基醌的新一锅机械化学方法,该方法通过多米诺迈克尔加成/氧化过程从吲哚和二卤醌开始,在 FeCl 3或p- TsOH 作为催化剂和 Fetizon 试剂作为氧化剂的存在下发生。
    DOI:
    10.1002/cssc.202101529
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