(3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-Benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one | 202657-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-Benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
• CAS: 202657-35-0
• 化学式: C₃₉H₅₈O₁₀Si₂
• 分子量: 743.055
• InChiKey: HSPXLJJWSJHSSC-BDQHHZIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.13
• 重原子数：
  51.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  100.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-Benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one 在 iodonium(di-γ-collidine) perchlorate 、 4 A molecular sieve 、 碘 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Benzyloxymethyl-5-((3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-benzyloxymethyl-2-oxo-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yloxy)-2-ethylsulfanyl-4-triethylsilanyloxy-tetrahydro-pyran-3-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864
• 作为产物：
  描述：

  1,5-脱水-2-脱氧-6-O-(苯基甲基)-D-阿拉伯-己-1-烯糖 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 (3aS,4R,6S,7R,7aS)-4-Benzyloxymethyl-6-((2R,3R,4R)-2-benzyloxymethyl-4-triethylsilanyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-3-yloxy)-7-triethylsilanyloxy-tetrahydro-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  寡糖合成策略：在 KH-1（腺癌）抗原的简明全合成中的应用

  摘要：

  已经实现了标题化合物的简洁且可能实用的合成。该路线具有高度的收敛性和合成操作的经济性。一个关键步骤是在所需的羟基受体位点同时引入三个 α-l-岩藻糖残基（参见 37 → 39）。实现了与载体蛋白的缀合，并完成了包括用于研究抗体特异性的截短结构的途径。

  DOI：

  10.1021/ja9725864