[2-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-cyclohexylmethanol | 136007-82-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: [2-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-cyclohexylmethanol
• CAS: 136007-82-4；136008-40-7；136008-44-1；136008-45-2
• 化学式: C₃₈H₅₂O₅Si
• 分子量: 616.913
• InChiKey: JQZFVMKSADIGHL-RMRQXIBJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.39
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-cyclohexylmethanol 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 氢氟酸 、 四丁基碘化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 4(R)-(tert-butyldiphenylsiloxy)-6(S)-<<2,4-dimethyl-6-phenoxy>methyl>tetrahydropyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 三氯化铝 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 [2-[[(2S,4R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-3,5-dimethylphenyl]-cyclohexylmethanol
  参考文献：
  名称：

  新型HMG-CoA还原酶抑制剂的合成和生物活性。3.6-苯氧基-3，5-二羟基己酸的内酯。

  摘要：

  这些化合物中的每一种在口服给予狗后仅具有中等活性（表VI）。向大鼠口服给药后，化合物di-11ii（一种普罗布考和HMG-CoA还原酶抑制剂的结构元素的混合物）比普罗布考更好地降低了血清脂蛋白并提高了HDL / LDL比（表VII）。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX）和药理特性与已知的HMG-CoA还原酶抑制剂不同。HMG-CoA还原酶抑制剂11ll和酚结构单元8，特别是8jj和8kk，在体外抑制LDL氧化（表VIII）。苯氧基型抑制剂11的化学结构-活性关系（表IX

  DOI：

  10.1021/jm00114a004