(4aR,6R,8aS)-6,8b-dimethyl-1,1a,4a,5,6,7,8,8a-octahydrocyclopropa[d][1]benzoxepine | 1350321-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aR,6R,8aS)-6,8b-dimethyl-1,1a,4a,5,6,7,8,8a-octahydrocyclopropa[d][1]benzoxepine
• CAS: 1350321-54-8
• 化学式: C₁₃H₂₀O
• 分子量: 192.301
• InChiKey: YFBZFMKAVBGRFB-XTFRJMTMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,2R,4R)-4-methyl-1-prop-1-en-2-yl-2-prop-2-ynoxycyclohexane 在 hydroxycarbene 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 (4aS,7R,8aR)-3-ethenyl-4,7-dimethyl-4a,5,6,7,8,8a-hexahydro-2H-chromene 、 (4aR,6R,8aS)-6,8b-dimethyl-1,1a,4a,5,6,7,8,8a-octahydrocyclopropa[d][1]benzoxepine
  参考文献：
  名称：

  一氧化碳对衍生自单萜的O型拴烯的金属催化环异构化的对比作用

  摘要：

  使用PtCl 2，[Rh 2 Cl 2（CO）4 ]和AuCl 3作为催化体系，研究了单萜烯类炔烃的环异构化反应中的CO鼓泡作用。所有的前体都是O型链烯炔的环异构化的有效催化剂。反应通过外切和内切进行与炔三键与金属中心的排他配位相一致的途径。CO配体不仅增加了反应速率，而且在两个反应路径中引起了显着的变化。值得注意的是，该效应也强烈取决于起始烯炔的性质。版权所有©2011 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.1844