2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one | 1044756-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one
• CAS: 1044756-81-1
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 298.365
• InChiKey: WCLROTUVLXWBQM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one 、 methyl (2S,4S)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxylate 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl (2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]-4-[2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxyquinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/95058

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-acetyl-5-methoxyphenyl)-5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazole-2-carboxamide 在 potassium tert-butylate 、 盐酸 作用下， 以 叔丁醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 以61%的产率得到2-(5,6-dihydro-4H-cyclopenta[d][1,3]thiazol-2-yl)-7-methoxy-1H-quinolin-4-one
  参考文献：
  名称：

  HCV PROTEASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明涉及规范中显示的式(I)或(II)的大环化合物。这些化合物可用于治疗丙型肝炎病毒感染。

  公开号：

  US20090286814A1

文献信息

• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTÉASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2008095058A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  [EN] This invention relates to the compounds of formula (I) shown below. Each variable in formula (I) is defined in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle chaque variable est défini dans la description. Ces composés peuvent être utilisés pour traiter une infection du virus de l'hépatite C.
• [EN] HCV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASE DU VHC
  申请人：TAIGEN BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2009139792A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  This invention relates to macrocyclic compounds of formula (I) or (II) shown in the specification. These compounds can be used to treat hepatitis C virus infection.