4-溴菲 | 19462-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 中文名称: 4-溴菲
• 英文名称: 4-bromophenanthrene
• 英文别名: 4-Brom-phenanthren
• CAS: 19462-79-4
• 化学式: C₁₄H₉Br
• 分子量: 257.129
• InChiKey: NJESAUCSIMQRGL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  389.7±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.479±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴菲 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以65%的产率得到C₁₄H₈Br₂
  参考文献：
  名称：

  一种有机化合物及包含其的电子元件和电子装置

  摘要：

  本申请提供一种有机化合物及其电子元件和电子装置，属于有机电致发光技术领域。本申请中的有机化合物，分子内包含金刚烷‑菲并吲哚结构，增加共轭体系的电子密度，进而提高了有机化合物的空穴传导效率。将本发明的有机电致发光材料应用于有机电致发光器件的功能层时，能够改善有机电致发光器件的性能。

  公开号：

  CN112538048B
• 作为产物：
  描述：

  4-乙酰氨基芴 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 4-溴菲
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-bromophenanthrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01258a083

文献信息

• Asymmetric Synthesis and Chiroptical Properties of Enantiopure Helical Ferrocenes
  作者：Antonio Urbano、Ana M. del Hoyo、Alicia Martínez-Carrión、M. Carmen Carreño

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01522

  日期：2019.6.21

  An enantiopure helical ferrocene (Rp)-5 with five ortho-condensed aromatic rings was synthesized using a PtCl2-catalyzed cycloisomerization of planar-chiral 2-ethynyl-1-(4-phenanthrenyl)ferrocene (Rp)-6f, prepared in 3 steps from known enantiopure sulfinyl ferrocenyl boronic acid (SS,Sp)-7, as the source of planar chirality. This pentacyclic helical ferrocene showed a very high optical rotation value

  的对映体纯的螺旋二茂铁（[R p） - 5有五个邻-condensed芳环是使用氯铂酸合成的2平面手性2-乙炔基-1-（4-菲基）二茂铁（催化的的环异构ř p） - 1207，制备分三个步骤从已知的对映纯亚磺酰基二茂铁基硼酸（S S，S p）-7作为平面手性来源。该五环螺旋二茂铁显示出非常高的旋光度值和强圆二色性（CD）信号。
• Substituent effects on the photochromic properties of 3,3-diphenyspiro[benzofluorenopyran-cyclopentaphenanthrene]s
  作者：Junji Momoda、Shinobu Izumi、Yasushi Yokoyama

  DOI：10.1016/j.dyepig.2015.03.019

  日期：2015.8

  The introduction of electron-donating groups on the skeleton of a naphthopyran, 3,3-diphenyspiro[benzofluorenopyran-cyclopentaphenanthrene], has led to the development of a photochromic dye applicable to photochromic lenses. Introducing a methoxy group to C6 moved the absorption band of the MC form towards the longer wavelength. Further introduction of methoxy groups to the para-position of the phenyl

  在萘并吡喃3，3-二苯并螺[苯并芴吡喃-环戊苯菲]的骨架上引入给电子基团，导致了可用于光致变色镜片的光致变色染料的开发。向C6引入甲氧基使MC形式的吸收带移向更长的波长。将甲氧基进一步引入到C 3上的苯基对位引起MC形式的更快脱色。由于起始材料的对称性质，向C13中额外引入甲氧基导致了吸收强度的提高以及染料的简便，经济的合成。
• C−H Bond Activation for the Synthesis of Heterocyclic Atropisomers Yields Hedgehog Pathway Inhibitors
  作者：Gang Shan、Jana Flegel、Houhua Li、Christian Merten、Slava Ziegler、Andrey P. Antonchick、Herbert Waldmann

  DOI：10.1002/anie.201809680

  日期：2018.10.22

  pronounced bioactivity, and methods for their efficient synthesis have gained widespread attention. However, enantioselective synthesis of axially chiral 4‐arylisoquinolones by means of C−H activation has not been reported to date. Described here is a rhodium (III)‐catalyzed C−H bond activation and annulation for the atroposelective synthesis of axially chiral 4‐arylisoquinolones. The method employs

  轴向手性4-芳基异喹诺酮具有明显的生物活性，其有效合成方法受到了广泛关注。然而，迄今尚未报道过通过CH活化的轴向手性4-芳基异喹诺酮的对映选择性合成。此处描述了铑（III）催化的CH键的活化和环化反应，用于轴向手性4-芳基异喹诺酮的对映选择性合成。该方法使用体现为哌啶环的手性环戊二烯基配体作为骨架，并以良好或优异的产率和对映选择性产生阻转异构体。4-芳基异喹诺酮类化合物在不同细胞试验中的研究证明了其生物学相关性，从而导致发现了新型的非SMO（SMO =平滑化）刺猬信号通路抑制剂。
• 蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用
  申请人：南京高光半导体材料有限公司

  公开号：CN108148037B

  公开（公告）日：2020-07-14

  本发明涉及领域，具体而言，提供了一种蓝色发光化合物、有机电致发光器件及其应用。该蓝色发光化合物的结构式如下所示：其中，R1和R4均独立地为取代或未取代的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种；R2、R3和R5均独立地为氢，C1～C20的直链或支链烷基，取代或未取代的苯基、萘基、菲基、蒽基、菲啶、联苯基、吡啶基、嘧啶基或三嗪基中的任意一种。本发明的有机电致发光器件采用上述蓝色发光化合物作为主体物质，使得该有机电致发光器件具有高效率和长寿命的优异性能。
• 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기 발광 소자
  申请人：LG CHEM, LTD. 주식회사 엘지화학(120010134563) Corp. No ▼ 110111-2207995BRN ▼107-81-98139

  公开号：KR20210139185A

  公开（公告）日：2021-11-22

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 이용한 유기발광 소자를 제공한다.

  本发明提供了一种新的化合物以及利用该化合物制备的有机发光器件。