4-溴萘-1,8-二羧酸 | 7267-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 4-溴萘-1,8-二羧酸
• 英文名称: 4-bromo-naphthalene-1,8-dicarboxylic acid
• 英文别名: 4-Brom-naphthalin-1,8-dicarbonsaeure；4-Brom-naphthalsaeure；4-Bromnaphthalsaeure；4-Bromonaphthalene-1,8-dicarboxylic acid
• CAS: 7267-05-2
• 化学式: C₁₂H₇BrO₄
• 分子量: 295.089
• InChiKey: AFYQWQXJIMCQBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴萘-1,8-二羧酸 在 乙酸酐 作用下， 生成 4-溴-1,8-萘二甲酸酐
  参考文献：
  名称：

  Petrenko,G.P.; Usachenko,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1966, vol. 2, p. 2162 - 2164

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-Tribromoacenaphthylene 在 sodium dichromate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-溴萘-1,8-二羧酸
  参考文献：
  名称：

  Petrenko,G.P.; Anikin,V.F., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1973, vol. 9, p. 810 - 814

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine Adsorption via Porous Molecular Solids Based on Coordination Containers Derived from Naphthalene-1,8-dicarboxylate
  作者：Jin-Yan Liu、Tian-Pu Sheng、Chang Li、Zhenqiang Wang、Feng-Rong Dai、Zhong-Ning Chen

  DOI：10.1021/acs.cgd.2c00039

  日期：2022.5.4

  only exhibit an excellent adsorption capacity for iodine vapor at a solid–gas interface but also show an effective iodine capture ability from a hexane solution through a solid–liquid interface. Importantly, the adsorption of iodine by these porous molecular solids displays remarkable reversibility and recyclability, indicating their promising practical utility for iodine capture and release.

  核工业和环境工业迫切需要有效的方法来隔离放射性碘元素。基于容器分子的纳米多孔固体吸附剂因其独特的可调节内在和外在多孔结构而特别适用于实现碘螯合。在目前的工作中，我们描述了两种基于磺酰基杯芳烃前体和萘-1,8-二羧酸酯接头的新型配位容器的设计和合成，并展示了它们在碘吸附和释放方面的广阔应用前景。我们表明，除了更常见的 C-H···π 氢键和疏水相互作用外，另一种不太受欢迎的非共价相互作用类型，即双 Br···π 结合基序，可以通过用溴取代基修饰二羧酸酯接头来引入，以加强晶体堆积并保持分子容器的固态孔隙率。这些合成配位容器不仅在固-气界面表现出优异的碘蒸气吸附能力，而且还表现出从己烷溶液通过固-液界面的有效碘捕获能力。重要的是，这些多孔分子固体对碘的吸附表现出显着的可逆性和可回收性，表明它们在碘捕获和释放方面很有前景。这些合成配位容器不仅在固-气界面表现出优异的碘蒸气吸附能力，而且还表现出从己
• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlor-bzw.4-Bromnaphthal säureanhydrid
  申请人：RÜTGERSWERKE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0157022A1

  公开（公告）日：1985-10-09

  4-Halogennaphthalsäureanhydride werden durch Halogenierung einer wäßrigen Lösung eines Alkalisalzes der Naphthälsäure mit Halogen oder Hypohalogenit hergestellt, indem eine Lösung des Alkalisalzes der Naphthalsäure mit einem wasserlöslichen Magnesiumsalz und der mindestens äquimolaren Menge eines Alkalihydroxids oder mit einer wäßrigen Alkalicarbonatlösung versetzt und dieses Reaktionsgemisch bei einer Temperatur im Bereich von 10 bis 25°C halogeniert und anschließend angesäuert wird.

  在萘酸碱金属盐的水溶液中加入水溶性镁盐和至少等摩尔量的碱金属氢氧化物或碱金属碳酸盐水溶液，并在 10 至 25°C 的温度范围内卤化该反应混合物，然后将其酸化，即可制备 4-卤代萘二酸酐。
• COMPOSITION FOR FORMING ANTIREFLECTION FILM FOR LITHOGRAPHY
  申请人：Nissan Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1560070A1

  公开（公告）日：2005-08-03

  There is provided a composition for forming anti-reflective coating for anti-reflective coating that has a good absorption of light at a wavelength utilized for manufacturing a semiconductor device, that exerts a high protection effect against light reflection, that has a high dry etching rate compared with the photoresist layer. Concretely, the composition for forming anti-reflective coating contains a triazine trione compound, oligomer compound or polymer compound having hydroxyalkyl structure as substituent on nitrogen atom.

  本发明提供了一种用于形成防反射涂层的组合物，该组合物对用于制造半导体器件的波长的光具有良好的吸收性，对光的反射具有较高的保护效果，与光刻胶层相比具有较高的干蚀刻率。具体来说，用于形成抗反射涂层的组合物含有一种三嗪三酮化合物、低聚物化合物或聚合物化合物，其氮原子上的取代基为羟烷基结构。
• Petrenko,G.P.; Usachenko,V.G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1968, vol. 4, p. 335 - 338
  作者：Petrenko,G.P.、Usachenko,V.G.

  DOI：——

  日期：——
• Mayer; Schoenfelder, Chemische Berichte, 1922, vol. 55, p. 2973
  作者：Mayer、Schoenfelder

  DOI：——

  日期：——