(4R,5R)-4-(3-hydroxy-2-methylpent-4-yn-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol | 158359-30-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R,5R)-4-(3-hydroxy-2-methylpent-4-yn-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
• CAS: 158359-30-9
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: HITTVHRKPXZDEL-FIBVVXLUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5R)-4-(3-hydroxy-2-methylpent-4-yn-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol 在 钌 ammonium hexafluorophosphate 、 potassium carbonate 、 氢喹啉 9-菲基醚 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the spiroketal subunit of (−)-calyculin A

  摘要：

  Using a Ru catalyzed cyclization-addition, a short synthesis of the spiroketal core corresponding to the natural enantiomer of (-)-calyculin A from R-pantolactone emerges.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73111-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5R)-4-hydroxy-3,3-dimethyl-5-vinyldihydrofuran-2(3H)-one 在 sodium tetrahydroborate 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 生成 (4R,5R)-4-(3-hydroxy-2-methylpent-4-yn-2-yl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of the spiroketal subunit of (−)-calyculin A

  摘要：

  Using a Ru catalyzed cyclization-addition, a short synthesis of the spiroketal core corresponding to the natural enantiomer of (-)-calyculin A from R-pantolactone emerges.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73111-x