Acetylenbis(phosphonigsaeurebis(diethylamid)) | 29936-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Acetylenbis(phosphonigsaeurebis(diethylamid))
• 英文别名: bisacetylene；Bis(diethylamininophosphor)acetylen；N-[2-[bis(diethylamino)phosphanyl]ethynyl-(diethylamino)phosphanyl]-N-ethylethanamine
• CAS: 29936-21-8
• 化学式: C₁₈H₄₀N₄P₂
• 分子量: 374.49
• InChiKey: KFMHVOHHBXIYIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  13
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetylenbis(phosphonigsaeurebis(diethylamid)) 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-diethylamino-4,4-difluor-3-methyl-2-methylimino-<1,3,4>thiazaphospholidin-5-ylidenmethyl)-phosphonothiosaure-bis(diethylamid)
  参考文献：
  名称：

  Fluck, Ekkehard; Kuhm, Peter, Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1988, vol. 40, p. 75 - 82

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  acetylene-bis-magnesium bromide 、 双(二乙基氨基)氯膦 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到Acetylenbis(phosphonigsaeurebis(diethylamid))
  参考文献：
  名称：

  Bock, H.; Bankmann, M., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 53, # 1-4, p. 167 - 191

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthese und Untersuchung neuer 1λ⁵, 4λ⁵-Diphosphapentalen- und 1λ⁵,4λ⁵ - sowie 1λ⁵,5λ⁵-Diphosphaazulen-Systeme / Synthesis of New 1λ⁵,4λ⁵-Diphosphapentalene- and 1λ⁵,5λ⁵-Diphosphaazulene Systems
  作者：Bruno Merk、Markus Fath、Hans Pritzkow、Hans Peter Latscha

  DOI：10.1515/znb-1997-0102

  日期：1997.1.1

  Bis[bis(dimethylamino)phosphino]acetylene (2a) and two molecules of dimethyl- and diethyl-acetylenedicarboxylate (1a /1b ) react in a criss-cross-cycloaddition to yield 1λ5 ,4λ5- diphosphapentalenes (3), which react further with 1 to yield a 1λ5 ,4λ5-diphosphaazulenes (5). A mechanism of both reactions is proposed. The reaction of 1λ5,4λ5-diphosphaazulene with 1a at high pressure yields 1,1,4,4-te

  双[双（二甲氨基）膦基]乙炔 (2a) 和两个分子的二甲乙炔二甲酸和二乙炔二甲酸 (1a /1b ) 以交叉环加成反应生成 1λ5 ,4λ5-二磷戊烯 (3)，其进一步与1 产生 1λ5 ,4λ5-diphosphaazulenes (5)。提出了两种反应的机理。1λ5,4λ5-diphosphaazulene 与 1a 在高压下反应生成 1,1,4,4-四(二甲氨基)-3,5,6,7,8-五(甲氧基羰基)-2-[1,2,2tris (甲氧基羰基)乙烯基]-1λ5,4λ5-二磷茚(7)。双(二苯基膦基)乙炔 (2c) 与 1a 反应生成 1,5a-二氢-1-甲氧基-(1-甲氧基羰基乙炔)-3,3,7,7-四苯基)-2-oxa-3λ5,7λ5-diphosphacyclopenta [1,2,3-c,d]azulene-4,5,5a,6,8,9-hexakis(甲氧基羰基) (9) 和 4-(二苯基磷酰基)-5-[1
• Kuchen,W.; Koch,K., Zeitschrift fur Naturforschung. Teil B: Chemie, Biochemie, Biophysik, Biologie, 1970, vol. 25 b, p. 1189
  作者：Kuchen,W.、Koch,K.

  DOI：——

  日期：——
• Fluck, E.; Kuhm, P.; Mueller, A., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
  作者：Fluck, E.、Kuhm, P.、Mueller, A.、Boegge, H.

  DOI：——

  日期：——
• FLUCK, E.;KUHM, P.;RIFFEL, H., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 567,(1988) N2, C. 39-47
  作者：FLUCK, E.、KUHM, P.、RIFFEL, H.

  DOI：——

  日期：——
• BOCK, H.;BANKMANN, M., PHOSPH., SULFUR AND SILICON AND RELAT. ELEM., 53,(1990) N-4, C. 167-191
  作者：BOCK, H.、BANKMANN, M.

  DOI：——

  日期：——