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Z-2-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)acrylic acid | 110915-37-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Z-2-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)acrylic acid
英文别名
(2Z)-2-Fluoro-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid;(Z)-2-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)prop-2-enoic acid
Z-2-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)acrylic acid化学式
CAS
110915-37-2
化学式
C10H9FO3
mdl
——
分子量
196.178
InChiKey
GRSLQFGDSREFRH-TWGQIWQCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    46.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-Fluoro-3-hydroxy-3-(3-methoxy-phenyl)-propionic acid ethyl ester 在 sodium hydroxide氯化亚砜 作用下, 生成 Z-2-fluoro-3-(3-methoxyphenyl)acrylic acid 、 (E)-2-Fluoro-3-(3-methoxy-phenyl)-acrylic acid
    参考文献:
    名称:
    Elkik, Elias; Francesch, Charlette, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1986, # 3, p. 423 - 428
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Copper-Catalyzed Carboxylation of C–F Bonds with CO<sub>2</sub>
    作者:Si-Shun Yan、Dong-Shan Wu、Jian-Heng Ye、Li Gong、Xin Zeng、Chuan-Kun Ran、Yong-Yuan Gui、Jing Li、Da-Gang Yu
    DOI:10.1021/acscatal.9b02351
    日期:2019.8.2
    An effective Cu-catalyzed selective formal carboxylation of C-F bonds with an atmospheric pressure of CO2 is reported. A variety of gem-difluoroalkenes, gem-difluorodienes, and alpha-trifluoro-methyl alkenes show high reactivity and selectivity for this ipso monocarboxylation. Under mild conditions, diverse important alpha-fluoroacrylic acids and alpha,alpha-difluorocarboxylates are obtained in good-to-high yields. Moreover, this operationally simple protocol features good functional group tolerance, is readily scalable, and the resulting products are readily converted into bioactive alpha-fluorinated carbonyl compounds, indicating potential application in biochemistry and drug discovery. Mechanistic studies reveal that fluorinated boronate esters might be vital intermediates in this transformation.
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