Phenyl(3-butyloxiran-2-yl)methanone | 135056-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Phenyl(3-butyloxiran-2-yl)methanone
• 英文别名: (3-butyloxiran-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 135056-36-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O₂
• 分子量: 204.269
• InChiKey: KSJMHQAFHADPHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl(3-butyloxiran-2-yl)methanone 在 三甲基氯硅烷 、 二甲基亚砜 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2-chloro-3-hydroxy-1-phenylheptan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of (Z)-α-chloro-α,β-unsaturated ketones with total or high diastereoselectivity

  摘要：

  (Z)-alpha-Chloroenones are obtained by reaction of alpha-chloro-beta-hydroxyketones with acetic anhydride, pyridine and 4-dimethylaminopyridine with total or high diastereoselectivity and in high yield. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00935-3
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 、 alpha-氯乙酰苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 生成 Phenyl(3-butyloxiran-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of (E)-α,β-unsaturated ketones with total or high diastereoselectivity by using samarium diiodide or triiodide

  摘要：

  (E)-α,β-不饱和酮通过α-氯β-羟基酮与萨缪尔 spawn双碘化物或三碘化物反应，可以得到高度或全的立体选择性及良好的产率。©2003 Elsevier Science Ltd. All rightsreserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00079-0