1,4-bis(2-bromo-imidazol-1-yl)benzene | 1325231-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,4-bis(2-bromo-imidazol-1-yl)benzene
• CAS: 1325231-98-8
• 化学式: C₁₂H₈Br₂N₄
• 分子量: 368.03
• InChiKey: DZUSMTNGTQPHCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  536.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.87±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.58
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  35.64
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-bis(2-bromo-imidazol-1-yl)benzene 、 三氟甲烷磺酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以88%的产率得到1,4-bis(2-bromo-3-methyl-imidazolium)phenyl-bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  卤素键诱导的碳-杂原子键的活化

  摘要：

  I⋅⋅⋅Br-idging：苄基溴可以被新型的卤素键供体活化，然后与乙腈进行类Ritter的反应（参见方案）。使用非碘代参比化合物的对比实验和添加酸的测试表明，卤素键很可能是这种作用的基础。激活似乎也适用于其他基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201101672
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二碘苯 在 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水杨醛肟 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.25h， 生成 1,4-bis(2-bromo-imidazol-1-yl)benzene
  参考文献：
  名称：

  卤素键诱导的碳-杂原子键的活化

  摘要：

  I⋅⋅⋅Br-idging：苄基溴可以被新型的卤素键供体活化，然后与乙腈进行类Ritter的反应（参见方案）。使用非碘代参比化合物的对比实验和添加酸的测试表明，卤素键很可能是这种作用的基础。激活似乎也适用于其他基材。

  DOI：

  10.1002/anie.201101672