(4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,6R)-2,5,6-trimethyl-9-methylenebicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl]-1,3-dioxolane | 1146476-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,6R)-2,5,6-trimethyl-9-methylenebicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl]-1,3-dioxolane
• 英文别名: (4R)-2,2-dimethyl-4-[(1R,2S,5S,6R)-2,5,6-trimethyl-9-methylidene-2-bicyclo[3.3.1]non-7-enyl]-1,3-dioxolane
• CAS: 1146476-25-6
• 化学式: C₁₈H₂₈O₂
• 分子量: 276.419
• InChiKey: CWOBHKOWCDQJKG-DNBIXMRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,6R)-2,5,6-trimethyl-9-methylenebicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl]-1,3-dioxolane 在 甲醇 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Trifarane型倍半萜烯，Trifarienols A和B的高效非对映选择性合成

  摘要：

  从马来西亚毛叶番荔枝分离的三环烷型倍半萜烯三环戊烯醇A和B的非对映选择性全合成反应是通过醛的分子内Hosomi-Sakurai反应构建的，以构建具有外亚甲基部分的取代双环[3.3.1]壬烷骨架一步分离目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jo900369t
• 作为产物：
  描述：

  在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以29.7 mg的产率得到(4R)-2,2-dimethyl-4-[(2S,6R)-2,5,6-trimethyl-9-methylenebicyclo[3.3.1]non-7-en-2-yl]-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Trifarane型倍半萜烯，Trifarienols A和B的高效非对映选择性合成

  摘要：

  从马来西亚毛叶番荔枝分离的三环烷型倍半萜烯三环戊烯醇A和B的非对映选择性全合成反应是通过醛的分子内Hosomi-Sakurai反应构建的，以构建具有外亚甲基部分的取代双环[3.3.1]壬烷骨架一步分离目标化合物。

  DOI：

  10.1021/jo900369t