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iron(2+);prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate | 73848-37-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
iron(2+);prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate
英文别名
——
iron(2+);prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate化学式
CAS
73848-37-0
化学式
C18H18FeO4
mdl
——
分子量
354.186
InChiKey
CSUVFWHOJUBKSC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.49
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    iron(2+);prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate足球烯对甲苯磺酸 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以22%的产率得到5-[(allyloxy)carbonyl]bicyclo[2.2.1]hept-5-ene-2,3-[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    二茂铁化合物的酸响应解离:Diels-Alder Diene 等价物用于选择性制备 [60] 富勒烯-稠合双环 [2.2.1]hept-5-enes
    摘要:
    在此,提出了一种前所未有的 [60] 富勒烯与二茂铁化合物的转化,从而获得了各种 [60] 富勒烯稠合的双环 [2.2.1]hept-5-enes。在酸存在下,二茂铁化合物经历不寻常的解离过程,并作为 Diels-Alder 二烯等价物与 [60] 富勒烯反应,以选择性构建一类新型富勒烯稠合桥接碳环衍生物。该反应易于进行,底物范围广,官能团相容性好,代表了二茂铁化合物在合成化学中的新应用。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c02875
  • 作为产物:
    描述:
    sodium;prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate 、 iron(II) chloride 以 四氢呋喃 为溶剂, 以85%的产率得到iron(2+);prop-2-enyl cyclopenta-1,3-diene-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    酯官能化的Cp配体的配位化学。Na [C 5 H 4 CO 2(CH 2)2 OH]的原子经济合成以及[Rh {C 5 H 4 CO 2(CH 2)2 OH}(CO)2 ]和[Rh ]的固态结构2 {μ-(C 5 H 4 CO 2 CH 2)2 }(NBD)2 ]
    摘要:
    介绍了由NaCp和碳酸二烯丙酯一步合成Na [C 5 H 4 CO 2 CH 2 CH CH 2 ](1)以及合成羟基烷氧基羰基环戊二烯酸钠Na [C 5 H 4 CO 2的简单途径。(CH 2)2 OH](2)。通过使NaCp与1,3-二氧杂戊-2-酮(碳酸亚乙酯)反应,可以高收率获得后一种新试剂。当使用(±)-4-甲基-1,3-二氧戊环-2-[[(±)-1,2-碳酸亚丙酯]]时,开环反应产生两种区域异构体Na [C 5]的混合物。高4CO 2 CH 2 CH(Me)OH](3a)和Na [C 5 H 4 CO 2 CH(Me)CH 2 OH](3b)的比例为7:3。的反应1和2与的FeCl 2和[铑(L,L)CL] 2 [L,L = CO或L,L = 2,5-降冰片二烯(NBD)]引到相应的金属配合物的[Fe(C 5 H 4 CO 2 CH 2 CH CH 2)2 ](4),[Fe {C
    DOI:
    10.1021/om0108393
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