6-Fluoro-1-pyridin-2-ylquinolin-2-one | 1256381-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-1-pyridin-2-ylquinolin-2-one
• CAS: 1256381-02-8
• 化学式: C₁₄H₉FN₂O
• 分子量: 240.237
• InChiKey: DUUPNAJLXGXFAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 potassium tert-butylate 、 copper diacetate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-Fluoro-1-pyridin-2-ylquinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Rh(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of N-Aryl-2-aminopyridine with Alkynes and Alkenes

  摘要：

  [RhCp*Cl-2](2) (1-2 mol %) can catalyze the oxidative coupling of N-aryl-2-aminopyridines with alkynes and arylates to give N-(2-pyridyl)indoles and N-(2-pyridyl)quinolones, respectively, using Cu(OAc)(2) as an oxidant. Coupling with styrenes gave mono- and/or disubstituted olefination products.

  DOI：

  10.1021/ol1022596

文献信息

• Rh(III)-Catalyzed Oxidative Coupling of <i>N</i>-Aryl-2-aminopyridine with Alkynes and Alkenes
  作者：Jinlei Chen、Guoyong Song、Cheng-Ling Pan、Xingwei Li

  DOI：10.1021/ol1022596

  日期：2010.12.3

  [RhCp*Cl-2](2) (1-2 mol %) can catalyze the oxidative coupling of N-aryl-2-aminopyridines with alkynes and arylates to give N-(2-pyridyl)indoles and N-(2-pyridyl)quinolones, respectively, using Cu(OAc)(2) as an oxidant. Coupling with styrenes gave mono- and/or disubstituted olefination products.