methyl 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxybutanoate | 263769-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxybutanoate
• 英文别名: Methyl 4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-hydroxybutanoate
• CAS: 263769-03-5
• 化学式: C₁₁H₂₄O₄Si
• 分子量: 248.395
• InChiKey: PAFIBNMOPGGYFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxybutanoate 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 sodium azide 、 氢气 、 二异丁基氢化铝 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (E)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-[4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(oxan-2-yloxy)butyl]-2-methyldec-8-enamide
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  DL-苹果酸二甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 4-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carbonylative Ring Opening of Terminal Epoxides at Atmospheric Pressure
  作者：Scott E. Denmark、Moballigh Ahmad

  DOI：10.1021/jo7014455

  日期：2007.12.1

  [GRAPHICS]The carbonylative opening of terminal epoxides under mild conditions has been developed using CO2-(CO)(8) as the catalyst. Under I atm of carbon monoxide and at room temperature in methanol, propylene oxide is converted to methyl 3-hydroxybutanoate in up to 89% yield. This transformation is general for many terminal epoxides bearing alkyl, alkenyl, aryl, alkoxy, chloromethyl, phthalimido, and acetal functional groups. The opening takes place without epimerization at the secondary stereocenter.
• Nishimura, Yutaka; Kitahara, Takeshi, Heterocycles, 2000, vol. 52, # 2, p. 553 - 556
  作者：Nishimura, Yutaka、Kitahara, Takeshi

  DOI：——

  日期：——