(3aR,5R,6S,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hexadecylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 171191-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hexadecylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 171191-46-1
• 化学式: C₂₈H₅₂O₅S
• 分子量: 500.784
• InChiKey: RCIKBEGMBVLKFV-LFEPYJTBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  71.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5R,6S,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hexadecylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 Amberlyst 15H⁺ resin 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-S-alkyl-3-thio-d-glucose derivatives as new non-ionic surfactants and calcium antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00088-b
• 作为产物：
  描述：

  3-deoxy-3-iodo-1,2:5,6-di-O-isopropylidene-α-D-allofuranose 、 1-十六烷硫醇 在 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 六甲基磷酰三胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以79%的产率得到(3aR,5R,6S,6aS)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-6-hexadecylsulfanyl-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-S-alkyl-3-thio-d-glucose derivatives as new non-ionic surfactants and calcium antagonists

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(95)00088-b

文献信息

• Synthesis of 3-S-alkyl-3-thio-d-glucose derivatives as new non-ionic surfactants and calcium antagonists
  作者：Denis Postel、Pierre Vanlemmens、Paul Godé、Gino Ronco、Pierre Villa

  DOI：10.1016/0008-6215(95)00088-b

  日期：1995.7