2-Phenyl-4-methyl-thiazol-5-yl-glyoxylsaeure | 57561-00-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-methyl-thiazol-5-yl-glyoxylsaeure
• 英文别名: 2-Phenyl-4-methyl-5-oxalylthiazol；(4-methyl-2-phenyl-thiazol-5-yl)-oxo-acetic acid；4-Methyl-I+/--oxo-2-phenyl-5-thiazoleacetic acid；2-(4-methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoacetic acid
• CAS: 57561-00-9
• 化学式: C₁₂H₉NO₃S
• 分子量: 247.274
• InChiKey: ASHPNLZSVKCWTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  95.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methyl-thiazol-5-yl-glyoxylsaeure 生成 4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-甲醛
  参考文献：
  名称：

  TORNETTA B.; GUERRERA F.; RONSISVALLE G., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 7-8, 477-484

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮 在 sodium hydroxide 、 potassium permanganate 、 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Phenyl-4-methyl-thiazol-5-yl-glyoxylsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——
• Heterocyclen, 53. Mitt. Synthese und antibakterielle Wirkung von 2-Aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazolen
  作者：Ioan Simiti、Ana Muresan、Mioara Coman

  DOI：10.1002/ardp.19813140904

  日期：——

  Es wird die Darstellung von 2‐Aryl‐4‐R‐5‐glyoxyloyl‐thiazolen durch Oxydation der entsprechenden 5‐Acetyl‐thiazole, ihre chemische Charakterisierung und ihre antimikrobielle Wirkung beschrieben.

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。
• TORNETTA B.; GUERRERA F.; RONSISVALLE G., ANN. CHIM. (ITAL.), 1974, 64, NO 7-8, 477-484
  作者：TORNETTA B.、 GUERRERA F.、 RONSISVALLE G.

  DOI：——

  日期：——