2-Phenyl-4-methyl-5-glyoxyloyl-thiazol | 80269-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-Phenyl-4-methyl-5-glyoxyloyl-thiazol
• 英文别名: 2-(4-Methyl-2-phenyl-1,3-thiazol-5-yl)-2-oxoacetaldehyde
• CAS: 80269-16-5
• 化学式: C₁₂H₉NO₂S
• 分子量: 231.275
• InChiKey: OLOAMAKYGKLFRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Phenyl-4-methyl-5-glyoxyloyl-thiazol 在 氢氧化钾 作用下， 反应 24.0h， 生成 2-Phenyl-4-methyl-thiazol-5-yl-glykolsaeure
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲基-2-苯基-1,3-噻唑-5-基)-1-乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-Phenyl-4-methyl-5-glyoxyloyl-thiazol
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclen, 53rd Mitt. 2-aryl-4-R-5-glyoxyloyl-thiazoles 的合成和抗菌作用

  摘要：

  描述了通过氧化相应的 5-乙酰基-噻唑制备 2-芳基-4-R-5-乙醛酰-噻唑、它们的化学特征和它们的抗菌作用。

  DOI：

  10.1002/ardp.19813140904

文献信息

• Sarodnick; Kempter, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 12, p. 829 - 832
  作者：Sarodnick、Kempter

  DOI：——

  日期：——
• SIMITI, I.;MURESAN, A.;COMAN, M., ARCH. PHARM., 1981, 314, N 9, 744-750
  作者：SIMITI, I.、MURESAN, A.、COMAN, M.

  DOI：——

  日期：——