2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanamine | 384331-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanamine
• CAS: 384331-32-2
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: YKCWDROQWLGOJK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  40.18
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanamine 、 环丁基甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-[2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl]cyclobutanecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tricyclic melatoninergic ligands

  摘要：

  We report the synthesis and biological evaluation of a series of new tricyclic analogs of the hormone melatonin, which act as probes of the constraints at the hormone's receptor site with regard to the lower N1-C2 region of the indole moiety of melatonin. Three of the new compounds, N-[2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl]acetamide (9), and the respective propionamide 10 and butyramide 11, are as potent as melatonin in the Xenopus laevis melanophore model. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01125-9
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-2-[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1H-indole 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 、 ammonium acetate 、 三正丁基氢锡 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of new tricyclic melatoninergic ligands

  摘要：

  We report the synthesis and biological evaluation of a series of new tricyclic analogs of the hormone melatonin, which act as probes of the constraints at the hormone's receptor site with regard to the lower N1-C2 region of the indole moiety of melatonin. Three of the new compounds, N-[2-(2-methoxy-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-a]indol-10-yl)ethyl]acetamide (9), and the respective propionamide 10 and butyramide 11, are as potent as melatonin in the Xenopus laevis melanophore model. (C) 2001 Elsevier Science S.A. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(01)01125-9