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(S,E)-butyl 3-(2-(4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-methylphenyl)acrylate | 1370413-25-4

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(S,E)-butyl 3-(2-(4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-methylphenyl)acrylate
英文别名
——
(S,E)-butyl 3-(2-(4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-methylphenyl)acrylate化学式
CAS
1370413-25-4
化学式
C24H27NO3
mdl
——
分子量
377.483
InChiKey
UZTWPLLWINJSHM-IWGBCORSSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.74
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.89
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (S)-4-benzyl-2-(m-tolyl)-4,5-dihydrooxazole丙烯酸丁酯dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 silver hexafluoroantimonate 、 copper diacetate 作用下, 以 2-甲基-2-丁醇 为溶剂, 反应 16.0h, 以57%的产率得到(S,E)-butyl 3-(2-(4-benzyl-4,5-dihydrooxazol-2-yl)-4-methylphenyl)acrylate
    参考文献:
    名称:
    铑(III)催化氧化烯烃合成烯烃-恶唑啉配体(OlefOx)
    摘要:
    本文介绍了铑(III)催化的2-芳基恶唑啉的氧化烯化反应,该反应已用于烯烃-恶唑啉配体(OlefOx)的合成。从易于获得的2-芳基恶唑啉开始的高度模块化合成可以在空气气氛下作为末端氧化剂和催化量的乙酸铜(II)进行。
    DOI:
    10.1002/adsc.201100711
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