methyl 7-<(2-exo,3-exo)-3-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-7-oxoheptanoate | 122690-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl 7-<(2-exo,3-exo)-3-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-7-oxoheptanoate
• 英文别名: methyl 7-[(1R,2S,3R,4S)-3-hydroxy-2-bicyclo[2.2.1]heptanyl]-7-oxoheptanoate
• CAS: 122690-98-6；144606-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₄
• 分子量: 268.353
• InChiKey: UEFNKVZVWOYODB-BAESOJJISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.09
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 7-<(2-exo,3-exo)-3-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-7-oxoheptanoate 在 甲基磺酰氯 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以70%的产率得到methyl 7-oxo-7-bicyclo<2.2.1>hept-2-enylheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Bondar, N.F.; Omel'chenko, T.N.; Skupskaya, R.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 25, # 1.2, p. 188 - 189

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-(5-methoxycarbonylpentyl)-8-aza-9-oxatricyclo<4.3.0.1^2.5>dec-7-ene 在 Ni-Re 三氯化铝 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以65%的产率得到methyl 7-<(2-exo,3-exo)-3-hydroxybicyclo<2.2.1>hept-2-yl>-7-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  Bondar, N.F.; Omel'chenko, T.N.; Skupskaya, R.V., Russian Journal of Organic Chemistry, 1989, vol. 25, # 1.2, p. 188 - 189

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of 9,11-Ethano-13,15-isoxazolinoprostanoids, PGH Analogs
  作者：N. F. Bondar'、L. P. Isaenya、R. V. Skupskaya、F. A. Lakhvich

  DOI：10.1023/b:rujo.0000010175.39145.9a

  日期：2003.8

  The 1,3-dipolar addition to terminal alkenes of nitrile oxides generated from nitromethylene derivatives of bicycloheptane provided 9,11-ethano-13,15-isoxazolinoprostanoids with alkyl, phenyl, or additional heterocyclic fragment in the omega-chain.
• BONDAR, N. F.;SKUPSKAYA, R. V.;LEVCHENKO, V. K.;LAXVICH, F. A., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N.,(1991) N, S. 48-52
  作者：BONDAR, N. F.、SKUPSKAYA, R. V.、LEVCHENKO, V. K.、LAXVICH, F. A.

  DOI：——

  日期：——