p-hydroxyphenacyl p-methoxybenzoate | 1282537-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-hydroxyphenacyl p-methoxybenzoate
• 英文别名: [2-(4-Hydroxyphenyl)-2-oxoethyl] 4-methoxybenzoate
• CAS: 1282537-46-5
• 化学式: C₁₆H₁₄O₅
• 分子量: 286.284
• InChiKey: YIEPHPYVFLVHQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4'-羟基苯乙酮 、 大茴香酸 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以75%的产率得到p-hydroxyphenacyl p-methoxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  去质子化对羟基苯甲酰基衍生物的气相裂解

  摘要：

  对羟基苯甲酰基衍生物 HO-C 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X（X = 离去基团）的甲醇溶液的电喷雾电离为去质子化的物质提供了丰富的信号，这些信号分配给相应的酚盐阴离子- OC 6 H 4 -C(O)-CH 2 -X。在气相中碰撞活化时，这些阴离子尤其会经历中性“C 8 H 6 O 2 ”物种的损失，同时形成相应的阴离子 X -. 失去中性所需的能量与共轭酸 (HX) 的气相酸度大致相关。为了揭示形成中性“C 8 H 6 O 2 ”的能量最有利途径，对 X = CF 3 COO进行了广泛的理论研究，提出了三种具有相似能量需求的不同途径，包括螺环丙酮、环氧化物形成和diradical，分别。

  DOI：

  10.1021/jo1025223