(Z)-2-(2-bromophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-2-(2-bromophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• 英文别名: 2-(2-bromophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide
• 化学式: C₈H₉BrN₂O
• 分子量: 229.076
• InChiKey: HXPSBLQTDSPNAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘苯甲基溴 、 (Z)-2-(2-bromophenyl)-N'-hydroxyethanimidamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 48.0h， 以42%的产率得到2-(2-bromo-phenylmethyl)-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化酰胺肟与邻碘苄基溴或 2-溴-3-氯甲基吡啶环化制备生物活性 2 取代的 1,5-二氢苯并[e][1,2,4]氧氮杂和相关化合物的新途径

  摘要：

  描述了一种简单的钯催化一锅法合成 2-取代的 1,5-二氢苯并 [e][1,2,4] oxadiazepines 从相应的 (E)-amidoximes 和 o-iodobenzyl bromide 或 2-bromo-3chloromethylpyridine。在制备的衍生物中 2-[6-(quinolin-2-ylsulfanyl)hexyl]-1,5-dihydrobenzo[e][1,2,4]oxadiazepine 对 HT-1080（海曼纤维肉瘤）和 MG-22A 具有高活性（小鼠肝癌）癌细胞系。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.805

文献信息

• Synthesis and antiproliferative efficiency of novel bis(imidazol-1-yl)vinyl-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Kebballi N. Nandeesh、Hassan A. Swarup、Nagarakere C. Sandhya、Chakrabhavi D. Mohan、Chottanahalli S. Pavan Kumar、Manikyanahalli N. Kumara、Kempegowda Mantelingu、Sannaiah Ananda、Kanchugarakoppal S. Rangappa

  DOI：10.1039/c5nj02925b

  日期：——

  A new class of bis(imidazol)vinyl-1,2,4-oxadiazoles were synthesised and their anti-proliferative efficiency was tested against HCT116 and A549 cancer cell lines.

  一种新型的双咪唑基乙烯基-1,2,4-噁二唑类化合物被合成，并对其抗增殖效率进行了针对HCT116和A549癌细胞系的测试。