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(Z)-Undec-4-en-6-yne | 128375-59-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-Undec-4-en-6-yne
英文别名
(E)-Undec-4-en-6-yne
(Z)-Undec-4-en-6-yne化学式
CAS
128375-59-7;128375-60-0
化学式
C11H18
mdl
——
分子量
150.264
InChiKey
SWDPPVALLJRQHK-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.54
  • 重原子数:
    11.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.64
  • 拓扑面积:
    0.0
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    0.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-nitrohex-1-ene 在 palladium(II) trifluoroacetate 、 sodium acetate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以69 %的产率得到(Z)-Undec-4-en-6-yne
    参考文献:
    名称:
    使用牺牲导向基团从 β-硝基烯烃立体选择性合成 (E)-1,3-烯炔的 Pd 催化串联途径
    摘要:
    跳舞杂交:描述了仅从烯烃底物有效且立体选择性 ( E )-1,3-烯炔合成的第一个例子。硝基作为牺牲导向基团的诞生,通过促进零级到三级升级形成神奇的三键,使该方法原子和步骤高效且可持续。
    DOI:
    10.1002/chem.202301637
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文献信息

  • Novel<i>ortho</i>-Alkoxy-Substituted Phosphorus Ylides and Their Stereoselectivity in Witting Reactions
    作者:Suruliappa Jeganathan、Masamitsu Tsukarmoto、Manfred Schlosser
    DOI:10.1055/s-1990-26801
    日期:——
    The stereochemistry of the reactions between tris(2-methoxy-methoxyphenyl)phosphonioethanide (1f), -butanide (2f), and -phenyl-methanide (3f) and a variety of aldehydes was investigated. Ylides having a β-unbranched aliphatic sidechain, such as 2f, and saturated straight-chain aldehydes give olefins with unprecedented cis-selectivity (cis/trans ≍ 200:1).
    三(2-甲氧基甲氧基苯基)膦醯電乙烷錘(1f)、-丁烷錘(2f)和-苯甲烷錘(3f)与一系列醛类反应的立体化学被研究了。具有β-无分支脂肪链的叶立德(如2f)和饱和直链醛类产生前所未有的顺式选择性烯烃(顺/反 ≈ 200:1)。
  • Enyne Chlorides: Substrates for Copper-Catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation
    作者:Hailing Li、Alexandre Alexakis
    DOI:10.1002/anie.201107129
    日期:2012.1.23
    A select few: Several prochiral enyne chlorides were employed as substrates in the title reaction using Grignard reagents as the alkylation reagents (see scheme; CuTC=copper(I) thiophenecarboxylate). Excellent 1,3 substitution regioselectivities and good to excellent enantioselectivities were obtained. The substrate scope is additionally extended to diene chlorides.
    少量选择:在标题反应中,使用格氏试剂作为烷基化试剂,使用了几种前手性烯属化物作为底物(参见方案; CuTC =噻吩(I))。获得了极好的1,3取代区域选择性和良好至极好的对映选择性。底物的范围还扩展到二烯化物。
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