8-Methoxy-3,6-dimethylocta-1,6-dien | 40910-58-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 8-Methoxy-3,6-dimethylocta-1,6-dien
• 英文别名: 1-methoxyocta-3,6-dimethyl-2,7-diene；1-Methoxy-3,6-dimethyl-2,7-octadiene；(6E)-8-methoxy-3,6-dimethylocta-1,6-diene
• CAS: 40910-58-5
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: OWUCZSYIAXDZSD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  213.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.819±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 天然橡胶 在 bis(acetylacetonato)palladium(II) 、 sodium methylate 作用下， 50.0 ℃ 、2.5 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-methoxyocta-3,6-dimethyl-2,7-diene 、 8-Methoxy-3,7-dimethyl-octa-1,6-dien 、 8-Methoxy-2,7-dimethyl-octa-1,6-dien 、 8-Methoxy-3,6-dimethylocta-1,6-dien
  参考文献：
  名称：

  原位生成钯-卡宾催化剂对异戊二烯的端粒化和二聚化

  摘要：

  在原位生成的钯-卡宾催化剂存在下，已经研究了钯催化的异戊二烯与甲醇的端粒化和异戊二烯的二聚化。对于这两个反应，已经观察到前所未有的催化剂生产率。通过使用不同的取代的卡宾配体，发生了从端粒到二聚体的选择性转换。在所测试的咪唑鎓盐中，甲磺酸1,3-二甲酰亚胺咪唑鎓盐（1），1,3-二甲磺酰1-4,5-二氢咪唑鎓氯化物（3）的端粒化反应收率最高，而1,3-双-（2,6-二异丙基苯基） ）-4,5-二氢咪唑四氟硼酸盐（5）和1,3-双-（2,6-二异丙基苯基）-4,5-二甲基-4,5-二氢咪唑氯化物（9） 以高收率和良好的选择性形成二聚体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2007.06.039

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING ETHERS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP1760061A1

  公开（公告）日：2007-03-07

  A method for producing ethers comprises the following steps: initiating telomerization process of a conjugated diene compound with an hydroxyl compound represented by the following formula (I):         R1OH     (I) in the presence of a palladium compound, a tertiary isocyanide represented by the following formula (II):         R2NC     (II) , and a base; and adding halfway through the telomerization process a tertiary phosphine represented by the following formula (III):         PR3R4R5     (III) (the respective symbols are defined in the description).

  一种生产醚的方法包括以下步骤： 启动共轭二烯化合物与下式 (I) 所代表的羟基化合物的端聚过程： R1OH (I) 在钯化合物存在下，加入下式 (II) 所代表的叔异氰酸酯： R2NC (II) 和一种碱；以及 在端粒化过程的中途加入下式（III）代表的叔膦： PR3R4R5 (III) (各符号在说明中定义）。
• Gaube, W.; Stegemann, H., Zeitschrift fur Chemie, 1984, vol. 24, # 8, p. 306 - 307
  作者：Gaube, W.、Stegemann, H.

  DOI：——

  日期：——
• GAUBE, W.;STEGEMANN, H., J. PRAKT. CHEM., 1984, 326, N 5, 729-736
  作者：GAUBE, W.、STEGEMANN, H.

  DOI：——

  日期：——
• Method For Producing Ethers
  申请人：Tokuyasu Jin

  公开号：US20080262272A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  A method for producing ethers comprises the following steps: initiating telomerization process of a conjugated diene compound with an hydroxyl compound represented by the following formula (I): R 1 OH   (I) in the presence of a palladium compound, a tertiary isocyanide represented by the following formula (II): R 2 NC   (II) , and a base; and adding halfway through the telomerization process a tertiary phosphine represented by the following formula (III): PR 3 R 4 R 5 (III) (the respective symbols are defined in the description).
• US7728180B2
  申请人：——

  公开号：US7728180B2

  公开（公告）日：2010-06-01