Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester | 178412-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
• CAS: 178412-99-2
• 化学式: C₄₀H₅₅N₃O₁₄Si
• 分子量: 829.974
• InChiKey: KSBJFPFXZXCCIJ-HJXGLLPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  209.34
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester 在 四丁基氟化铵 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2R,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester 、 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-((2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-hydroxy-tetrahydro-pyran-4-yloxy)-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Greilich, Ulrike; Brescello, Roberto; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 663 - 672

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4S,5S,6R)-4,5-diacetoxy-6-acetoxymethyl-2-[(2S,3R,4R,5R,6R)-3-azido-5-benzyloxy-6-benzyloxymethyl-2-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-tetrahydro-pyran-4-yloxy]-tetrahydro-pyran-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Greilich, Ulrike; Brescello, Roberto; Jung, Karl-Heinz, Liebigs Annalen, 1996, # 5, p. 663 - 672

  摘要：

  DOI：