(5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone | 50832-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone
• 英文别名: 5-Chlor-2-benzimidazolylphenylketon；(5-chloro-1(3)H-benzoimidazol-2-yl)-phenyl-methanone；(6-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)-phenylmethanone
• CAS: 50832-48-9
• 化学式: C₁₄H₉ClN₂O
• 分子量: 256.691
• InChiKey: PXICIHLVAUSBDQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  469.4±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.75
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醛 、 4-氯-1,2-苯二胺 在 1,2,3,4,5,6,7,8-八硫杂环辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (5-chloro-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)(phenyl)methanone 、 Methanone, (5-chloro-1H-benzimidazol-2-yl)phenyl-
  参考文献：
  名称：

  从芳香醛和邻苯二胺选择性合成（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮和喹喔啉。

  摘要：

  我们设计了一种通用，廉价且通用的方法，用于合成（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮并通过芳香醛和邻苯二胺形成C–N键。在N，N-二甲基甲酰胺/硫的存在下，得到（1H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）甲酮。然而，在不存在硫的情况下，在1,4-二恶烷中获得了喹喔啉。在温和的条件下获得了广泛的喹喔啉和（1 H-苯并[ d ]咪唑-2-基）（苯基）亚甲酮。

  DOI：

  10.1039/c9ob00531e