2-thiocynoethoxy (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl β(1→4)2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside) | 1430817-93-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-thiocynoethoxy (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl β(1→4)2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside)
• CAS: 1430817-93-8
• 化学式: C₂₉H₃₉NO₁₈S
• 分子量: 721.691
• InChiKey: TVJKNQKKWNIMGH-IEXBOCDTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  244.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-thiocynoethoxy (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl β(1→4)2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside) 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-thioethoxy (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl)-β(1→4)-2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  A tetrazine templated method for the synthesis of ternary conjugates

  摘要：

  共轭反应是一种重要的反应，能够实现分子的耦合。存在许多用于合成两种不同分子之间的二元共轭物或单个分子的多位展示的方案。但对于合成三元共轭物的方法并不多。然而，三元共轭的方法对于理解三个生物分子（或任意三个分子本身）之间的相互作用至关重要。研究了一种利用逆电子需求Diels-Alder反应与四唑进行三元生物共轭的策略。通过模型糖肽二元共轭物与荧光标记的烯烃之间的反应，展示了三元共轭。

  DOI：

  10.1039/c3cc46634e
• 作为产物：
  描述：

  lactose octaacetate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-thiocynoethoxy (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-galactopyranosyl β(1→4)2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Probing carbohydrate–carbohydrate interactions by photoswitchable supramolecular glycoclusters

  摘要：

  本文描述了具有不同糖排列的光控可变糖簇的合成，并展示了利用这些糖簇研究碳水化合物-碳水化合物相互作用（CCIs）的方法。

  DOI：

  10.1039/c3cc41025k