索拉非尼对甲苯磺酸杂质L | 99970-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 索拉非尼对甲苯磺酸杂质L
• 英文名称: 4-phenoxypicolinic acid
• 英文别名: 4-Phenoxy-picolinsaeure；4-Phenoxypyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 99970-10-2
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• mdl: MFCD11181387
• 分子量: 215.208
• InChiKey: WITPTLOQYHPGNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  索拉非尼对甲苯磺酸杂质L 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-N-(9-((4-hydroxytetrahydro-2H-pyran-4-yl)ethynyl)-5-methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydropyrido[3,2-b][1,4]oxazepin-3-yl)-4-phenoxypicolinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] RIP1K INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE RIP1K

  摘要：

  披露的是激酶抑制化合物，例如受体相互作用蛋白-1（RIP1）激酶抑制化合物，以及包含此类抑制化合物的药物组合物和组合。所披露的化合物、药物组合物和/或组合可用于治疗或预防与激酶相关的疾病或状况，尤其是与RIP1相关的疾病或状况。

  公开号：

  WO2021203011A1
• 作为产物：
  描述：

  4-phenoxypyridinecarboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 索拉非尼对甲苯磺酸杂质L
  参考文献：
  名称：

  BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF

  摘要：

  公式(I)所代表的化合物、同分异构体或其药学上可接受的盐，以及其在制备用于治疗与RIP-1（受体相互作用蛋白）激酶相关的疾病的药物中的应用。

  公开号：

  EP3978492A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PCSK9<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE PCSK9
  申请人：CARDIO THERAPEUTICS PTY LTD

  公开号：WO2022133529A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  This application relates to chemical compounds which may act as inhibitors of, or which may otherwise modulate the activity of, PCSK9, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, prodrug or polymorph thereof, and to compositions and formulations comprising such compounds, and methods of using and making such compounds. Compounds include compounds of Formula (I): (I) wherein R1, R2, R3and L are described herein.

  本申请涉及化合物，这些化合物可以作为PCSK9的抑制剂或以其他方式调节其活性，或其药物可接受的盐，溶剂化物，前药或多晶型，以及包含这些化合物的组合物和配方，以及使用和制备这些化合物的方法。其中化合物包括公式（I）的化合物：(I)，其中R1，R2，R3和L如本文所述。
• CELL NECROSIS INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  申请人：Shanghai Institute of Organic Chemistry, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP3816163A1

  公开（公告）日：2021-05-05

  Provided by the present application are a cell necrosis inhibitor, a preparation method therefor and a use thereof; in particular, provided by the present application is an inhibitor of cell necrosis and/or human receptor-interacting protein 1 kinase (RIP1). The inhibitor has a structure as shown in the following formula I. The compound and a composition comprising same may be used to prevent and/or treat diseases involving cell death and/or inflammation.

  本申请提供了一种细胞坏死抑制剂、其制备方法及其用途；特别是，本申请提供了一种细胞坏死和/或人类受体相互作用蛋白1激酶（RIP1）抑制剂。该抑制剂具有如下式 I 所示的结构。该化合物和包含该化合物的组合物可用于预防和/或治疗涉及细胞死亡和/或炎症的疾病。
• [EN] BICYCLIC COMPOUND AS RIP-1 KINASE INHIBITOR AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ BICYCLIQUE EN TANT QU'INHIBITEUR DE LA KINASE RIP-1 ET SON APPLICATION<br/>[ZH] 作为RIP-1激酶抑制剂的双并环类化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2020239074A1

  公开（公告）日：2020-12-03

  一种式(Ⅰ)所示化合物、其异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗与RIP-1(受体相互作用蛋白)激酶相关疾病药物中的应用
• Discovery of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid diamides that increase CFTR mediated chloride transport
  作者：Bradford H. Hirth、Shuang Qiao、Lisa M. Cuff、Brian M. Cochran、Marko J. Pregel、Jill S. Gregory、Scott F. Sneddon、John L. Kane

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.02.041

  日期：2005.4

  A series of 1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-3-carboxylic acid diamides that increase chloride transport in cells expressing mutant cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) protein has been identified from our compound library. Analoging efforts and the resulting structure-activity relationships uncovered are detailed. Compound potency was improved over 30-fold from the original lead, yielding several analogs with EC50 values below 10 nM in our cellular chloride transport assay. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• RIP1 INHIBITORY COMPOUNDS AND METHODS FOR MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP4025574A1

  公开（公告）日：2022-07-13