4-环丙基-2-甲硫基唑 | 128312-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 4-环丙基-2-甲硫基唑
• 英文名称: 2-methyl-4-cyclopropylthiazole
• 英文别名: 4-cyclopropyl-2-methylthiazole；4-cyclopropyl-2-methyl-1,3-thiazole
• CAS: 128312-58-3
• 化学式: C₇H₉NS
• 分子量: 139.221
• InChiKey: UOCFNLNJEUFKLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  216.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-环丙基-2-甲硫基唑 在 正丁基锂 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.75h， 生成 3-(4-methoxyphenyl)-1-methyl-5-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-1H-[2,4']bipyridinyl-6-one
  参考文献：
  名称：

  3-Heteroaryl-2-pyridones:  Benzodiazepine Site Ligands with Functional Selectivity for α2/α3-Subtypes of Human GABA_A Receptor-Ion Channels

  摘要：

  A novel series of 3-heteroaryl-5,6-bis(aryl)-1-methyl-2-pyridones were developed with high affinity for the benzodiazepine (BZ) binding site of human gamma-aminobutyric acid (GABA(A)) receptor ion channels, low binding selectivity for alpha2- and/or alpha3- over alpha1-containing GABA(A) receptor subtypes and high binding selectivity over alpha5 subtypes. High affinity appeared to be associated with a coplanar conformation of the pyridone and sulfur-containing 3-heteroaryl rings resulting from an attractive S...O intramolecular interaction. Functional selectivity (i.e., selective efficacy) for alpha2 and/or alpha3 GABA(A) receptor subtypes over alpha1 was observed in several of these compounds in electrophysiological assays. Furthermore, an alpha3 subtype selective inverse agonist was proconvulsant and anxiogenic in rodents while an alpha2/alpha3 subtype selective partial agonist was anticonvulsant and anxiolytic, supporting the hypothesis that subtype selective BZ site agonists may provide new anxiolytic therapies.

  DOI：

  10.1021/jm0110789
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-环丙基乙酮 、 硫代乙酰胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以44.1 g (65%)的产率得到4-环丙基-2-甲硫基唑
  参考文献：
  名称：

  Cycloalkylthiazoles

  摘要：

  该发明涉及以下式的化合物：##STR1## 其中R为氢或较低的烷基，R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4，独立地为氢、较低的烷基、较低的烯基、环烷基或苯基，未取代或取代，取代基最多可独立地选择自较低的烷基、较低的烷氧基或卤素，或R.sub.1和R.sub.2与碳原子一起为未取代或取代的2至5个碳原子的亚烷基，n为0至3的整数，当R.sub.1与R.sub.2不同时，和/或当R.sub.3与R.sub.4不同时，其对映体、非对映体和消旋体，当R为氢时，与药学上可接受的碱盐。式I的化合物和当R为氢时，其药学上可接受的盐可用作支气管肺药剂，例如，用于缓解哮喘和过敏反应。

  公开号：

  US05001140A1

文献信息

• [EN] HETEROARYL-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS APJ RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROARYLE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DU RÉCEPTEUR APJ
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2018097945A1

  公开（公告）日：2018-05-31

  Compounds of Formula (I) and Formula (II), pharmaceutically acceptable salt thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  化合物的化学式（I）和化学式（II），其药用可接受盐，上述任何的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。化学式I和化学式II的化合物具有以下结构：其中变量的定义在此提供。
• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051354A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  Provided are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of HIV; including the prevention of the progression of AIDS and general immunosuppression.

  提供了这些化合物及其药用盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗HIV方面的使用方法；包括预防AIDS的进展和一般免疫抑制。
• [EN] DIACYLGLYCEROL ACYLTRANSFERASE 2 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DIACYLGLYCÉROL ACYLTRANSFÉRASE 2
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2013150416A1

  公开（公告）日：2013-10-10

  Derivatives of purine, 3H-imidazo[4,5-b]pyrimidine and 1H- imidazo[4,5-d]pyrazine of Formula I that inhibit the activity of the diacylglycerol acyltransferase 2 (DGAT2) and their uses in the treatment of diseases linked thereto in animals are described herein.

  这里描述了抑制二酰基甘油酰基转移酶2（DGAT2）活性的嘌呤衍生物，即式I的3H-咪唑并[4,5-b]嘧啶和1H-咪唑并[4,5-d]吡嗪，以及它们在治疗相关动物疾病中的用途。
• [EN] DIHYDROPYRIMIDINE COMPOUNDS AND THEIR APPLICATION IN PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRIMIDINE ET LEUR APPLICATION DANS DES PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2015144093A1

  公开（公告）日：2015-10-01

  Provided herein are dihydropyrimidine compounds and their pharmaceutical applications, especially for use in treating and preventing HBV diseases. Specifically, provided herein are compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables of the formulas are as defined in the specification. Also provided herein is the use of the compounds having Formula (I) or (Ia), or an enantiomer, a diastereoisomer, a tautomer, a hydrate, a solvate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for treating and preventing HBV diseases.

  本文提供了二氢嘧啶化合物及其药物应用，特别是用于治疗和预防HBV疾病。具体而言，本文提供了具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐，其中化学式的变量如规范中所定义。本文还提供了使用具有化学式（I）或（Ia）的化合物，或其对映体、二对映体、互变异构体、水合物、溶剂合物或其药用可接受的盐来治疗和预防HBV疾病。
• SODIUM CHANNEL INHIBITORS
  申请人：Fulp Alan Bradley

  公开号：US20090023740A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  Compounds, compositions and methods are provided which are useful in the treatment of diseases through the inhibition of sodium ion flux through voltage-gated sodium channels. More particularly, the invention provides substituted sulfonamides, compositions comprising these compounds, as well as methods of using these compounds or compositions in the treatment of central or peripheral nervous system disorders, particularly pain and chronic pain by blocking sodium channels associated with the onset or recurrence of the indicated conditions. The compounds, compositions and methods of the present invention are of particular use for treating neuropathic or inflammatory pain by the inhibition of ion flux through a voltage-gated sodium channel.

  提供了在通过抑制电压门控钠通道中的钠离子通量来治疗疾病方面有用的化合物、组合物和方法。更具体地，本发明提供了取代磺胺基的化合物、包含这些化合物的组合物，以及使用这些化合物或组合物治疗中枢或外周神经系统疾病的方法，特别是通过阻断与所示疾病的发作或复发相关的钠通道来治疗疼痛和慢性疼痛。本发明的化合物、组合物和方法特别适用于通过抑制电压门控钠通道中的离子通量来治疗神经病理性或炎症性疼痛。