1-heptyl-2-cyclohexen-1-ol | 853056-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-heptyl-2-cyclohexen-1-ol
• 英文别名: 1-Heptylcyclohex-2-en-1-ol
• CAS: 853056-24-3
• 化学式: C₁₃H₂₄O
• 分子量: 196.333
• InChiKey: VJAQSYXYRZOXCU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  283.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.912±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-heptyl-2-cyclohexen-1-ol 在 chromium trioxide-pyridine complex 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 3-庚基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antinematodal Activity of 3-n-Alkylphenols

  摘要：

  合成了几种3-烷基苯酚，包括从苏门答腊雨林植物中分离出的3-十一烷基苯酚，以研究它们对植物病原线虫Bursaphelenchus xylophilus的抗线虫活性。该合成过程经过三个步骤，包括将2-环己烯-1-酮与格氏试剂反应、氧化所得的1-烷基-2-环己烯-1-醇，以及随后对3-烷基-2-环己烯-1-酮的芳构化，成功地制备了这些苯酚。在这些3-烷基苯酚中，3-癸基苯酚显示出最高活性，而3-癸基苯酚和3-十一烷基苯酚也表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.68.2398
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 、 HEPTYLMAGNESIUM BROMIDE 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以42%的产率得到1-heptyl-2-cyclohexen-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Antinematodal Activity of 3-n-Alkylphenols

  摘要：

  合成了几种3-烷基苯酚，包括从苏门答腊雨林植物中分离出的3-十一烷基苯酚，以研究它们对植物病原线虫Bursaphelenchus xylophilus的抗线虫活性。该合成过程经过三个步骤，包括将2-环己烯-1-酮与格氏试剂反应、氧化所得的1-烷基-2-环己烯-1-醇，以及随后对3-烷基-2-环己烯-1-酮的芳构化，成功地制备了这些苯酚。在这些3-烷基苯酚中，3-癸基苯酚显示出最高活性，而3-癸基苯酚和3-十一烷基苯酚也表现出较高的活性。

  DOI：

  10.1271/bbb.68.2398