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4-环丙基-3-氧代丁腈 | 660448-91-9

中文名称
4-环丙基-3-氧代丁腈
中文别名
——
英文名称
4-cyclopropyl-3-oxobutanenitrile
英文别名
4-Cyclopropyl-3-oxo-butyronitrile
4-环丙基-3-氧代丁腈化学式
CAS
660448-91-9
化学式
C7H9NO
mdl
——
分子量
123.155
InChiKey
ROMUGNYSBLAWAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.71
  • 拓扑面积:
    40.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-环丙基-3-氧代丁腈一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以12%的产率得到3-(cyclopropylmethyl)-1H-pyrazol-5-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] SULFONYLAMINOPYRIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE
    [FR] COMPOSÉS SULFONYLAMINOPYRIDINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION ASSOCIÉS
    摘要:
    提供了一种磺酰氨基吡啶化合物,它们是ITK激酶的抑制剂,包含这些化合物的组合物以及治疗由ITK激酶介导的疾病的方法。具体来说,提供了Formula (I)、(II)或(III)的化合物,立体异构体、互变异构体、溶剂合物、前药或其药用可接受的盐,其中n、R1、R2、R3、R6和R7在此处定义,包括含有该化合物和药用可接受的载体、辅料或载体的药物组合物,使用该化合物或组合物进行治疗的方法,例如,用于治疗患有由ITK激酶介导的疾病或病况的患者。
    公开号:
    WO2016001341A1
  • 作为产物:
    描述:
    环丙烷乙酰氯 在 magnesium sulfate 、 正丁基锂 作用下, 以 乙酸乙酯四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.33h, 以16%的产率得到4-环丙基-3-氧代丁腈
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES
    [FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
    摘要:
    化合物的化学式(I)及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
    公开号:
    WO2005049033A1
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文献信息

  • [EN] SUBSTITUTED FURO[3,2-D]PYRIMIDINES AND USES THEREOF<br/>[FR] FURO[3,2-D]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:VERGE ANALYTICS INC
    公开号:WO2021183439A1
    公开(公告)日:2021-09-16
    The present disclosure provides compounds that are inhibitors of PIKfyve and/or PI3 kinases, and are therefore useful for the treatment of neurological diseases treatable by inhibition of PIKfyve and/or PI3 kinases. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods of treatment of neurological diseases using such compounds.
    本公开提供了抑制PIKfyve和/或PI3激酶的化合物,因此适用于通过抑制PIKfyve和/或PI3激酶治疗的神经疾病。还提供了含有这些化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗神经疾病的方法。
  • Fused heterocyclic compounds
    申请人:Oi Satoru
    公开号:US20060135530A1
    公开(公告)日:2006-06-22
    A compound represented by the formula wherein ring A is an optionally substituted 5- to 10-membered aromatic ring; R 1 and R 2 are the same or different and each is an optionally substituted hydrocarbon group or an optionally substituted heterocyclic group; X and Y are the same or different and each is a bound, —O—, —S—, —SO—, —SO?2#191- or —NR 3 — (R 3 is a hydrogen atom or an optionally substituted hydrocarbon group); and L is a divalent hydrocarbon group, or a salt thereof shows a superior peptidase-inhibitory activity and is useful as a prophylactic or therapeutic agent of diabetes and the like.
    该化合物的化学式表示为其中环A是一个可选择取代的5-至10-成员芳香环;R1和R2相同或不同,每个都是可选择取代的碳氢基团或可选择取代的杂环基团;X和Y相同或不同,每个都是一个键合,-O-,-S-,-SO-,-SO2-或-NR3-(R3是氢原子或可选择取代的碳氢基团);L是一个二价的碳氢基团或其盐,具有优越的肽酶抑制活性,并可作为糖尿病等预防或治疗剂使用。
  • Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
    申请人:Block Howard Michael
    公开号:US20070142413A1
    公开(公告)日:2007-06-21
    Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.
    描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
  • PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
    申请人:Block Michael Howard
    公开号:US20100152219A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.
    描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
  • [EN] METHODS AND TREATMENT OF VIRAL INFECTION WITH SUBSTITUTED FURO-PYRIMIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉS ET TRAITEMENT D'INFECTION VIRALE AVEC DES FURO-PYRIMIDINES SUBSTITUÉES
    申请人:VERGE ANALYTICS INC
    公开号:WO2022261068A1
    公开(公告)日:2022-12-15
    The present disclosure provides compounds that are useful for the treatment of coronavirus infections.
    本公开提供了可用于治疗冠状病毒感染的化合物。
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