4-[4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one | 505096-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-[4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 4-[4-(2,5-Dimethylphenoxy)but-2-ynylsulfanyl]-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 505096-92-4
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂S
• 分子量: 363.48
• InChiKey: SRMJSOQGDLAKJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  54.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-[4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-but-2-yne-1-sulfinyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联环化：噻吩[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一衍生物的一锅区域选择性合成

  摘要：

  从4-（4）区域选择性地合成了许多迄今未报道的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢-5-烷基硫代[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一。 '-芳氧基丁-2'-炔基）硫喹啉-2（1 H）-经1当量氧化而得。在0-5℃下，将1mL的m- CPBA在室温下加热1小时，然后在氯仿中加热回流，随后用20％的KOH水溶液处理。通过4-巯基喹啉-2（1 H）-1与1-芳氧基-4-氯丁-2-炔烃的PTC烷基化制备底物硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01303-0
• 作为产物：
  描述：

  4-mercapto-1-methyl-2(1H)quinolinone 、 2-(4-Chloro-but-2-ynyloxy)-1,4-dimethyl-benzene 在 sodium hydroxide 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到4-[4-(2,5-Dimethyl-phenoxy)-but-2-ynylsulfanyl]-1-methyl-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  串联环化：噻吩[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一衍生物的一锅区域选择性合成

  摘要：

  从4-（4）区域选择性地合成了许多迄今未报道的3-（芳氧基乙酰基）-2,3-二氢-5-烷基硫代[3,2 - c ]喹啉-4（5 H）-一。 '-芳氧基丁-2'-炔基）硫喹啉-2（1 H）-经1当量氧化而得。在0-5℃下，将1mL的m- CPBA在室温下加热1小时，然后在氯仿中加热回流，随后用20％的KOH水溶液处理。通过4-巯基喹啉-2（1 H）-1与1-芳氧基-4-氯丁-2-炔烃的PTC烷基化制备底物硫化物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)01303-0